事業内容

日本初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

〇創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします
ー１拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境

勤務地

神奈川県

職務内容

パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。

【具体的な業務内容】
■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の
選出に貢献
■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当
■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案し
ながら業務を遂行
■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築
■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担
い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決
■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動
態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案
■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

給与

年収 500万円〜 900万円

雇用形態

正社員

応募条件

【必須要件】
■企業または研究機関にて薬物動態研究のご経験（3年以上）
■薬物動態の専門的知識と生化学実験の技術
■生体試料分析に関する知識と研究経験

【歓迎要件】※以下 2 つ以上の要件を満たすことが望ましい
◆化学合成、in silico 解析、物性・プレフォーミュレーション、薬効薬理、安全性など異なる専門領域の研究者と連携した創薬研究の経験
◆新規評価系構築または定量的な評価基準設定の経験
◆PK/PD 解析や translational research の経験
◆中高分子の創薬に関わる経験

大学卒業以上