案件番号:129100 / 084
事業内容
離職率が低く、長期的に活躍できる!医療系サービス会社です。
勤務地
東京都中央区/大阪府中央区
職務内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ドキュメントの作成
- 当局対応 等
3 クライアント対応
給与
年収 400万円 〜 700万円
雇用形態
正社員
応募条件
【必須要件】
•PVG業務経験(5年以上が望ましい)。
•国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れについての知識/経験をお持ちの方。
•ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。
•PV業務のうちCIOMS作成・評価・翻訳・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験2年以上。
•グローバルとやり取り可能な英語力。(Speaking,Listening,Writing,Readingすべて)
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メールアドレス
案件タイトル
【東京・大阪】Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)
案件番号
129100 / 084
勤務地
東京都中央区/大阪府中央区
案件URL
https://www.aegis-japan.co.jp/job/129100/