【東京/大阪】ＣＲＯ（経験者）

事業内容

離職率が低く、長期的に活躍できる！医療系サービス会社です。

勤務地

東京都中央区/大阪府中央区

職務内容

＜仕事内容＞
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

＜具体的には＞
•治験を実施する医療機関と担当医の選定
•治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
•治験の進捗管理：症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
•治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
•モニタリング報告書の作成
•治験終了手続き、確認作業

給与

年収 400万円〜 1,000万円

雇用形態

正社員

応募条件

【必須（MUST）】
必須（MUST）】
•製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験の経験があれば尚可）
•コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
•理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上

【歓迎（WANT）】
•CTMSの使用経験
•英語での業務経験（Reading/Writing）
•新人/若手CRAの教育経験