案件番号:145132 / 117
★最新機器を駆使して医薬品の研究開発を実践できる環境にあります。
★企業活動はアジア及びグローバルに展開しています。
★女性の多い職場となり、ワークライフバランスを大切にしています。
事業内容
~グローバルトップクラスの分析専門企業~
医薬品の創薬・開発・製品化・申請・生産すべての開発段階の分析業務に携わります。分析試験の主な対象は開発中の医薬品候補であるため、試験方法の検討や分析バリデーションを依頼されることもあり、日常業務をこなすためには研究者としての能力も求められます。女性も多く活躍しており、ワークライフバランスの取りやすい環境となっております。
勤務地
職務内容
●医薬品の原料・原薬・製剤に対する、1.試験法開発、規格及び試験方法設定、2.分析法バリデーション、3.品質(出荷・受入)試験、安定性試験実施
●医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。
※ご経験に応じ、低分子化合物担当の部門、またはバイオ品(タンパク質・核酸・ワクチン等)担当の部門に配属予定。
(それぞれ20~30名の組織)
給与
年収 400万円 〜 600万円
雇用形態
正社員
応募条件
以下のうちいずれか3年以上の経験をお持ちの方
●HPLCなどを中心とした試験法開発、規格及び試験方法設定
●分析法バリデーション
●GMP環境下での品質管理業務経験
英語力
不要
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メールアドレス
案件タイトル
分析試験担当者(低分子/バイオ医薬品)
案件番号
145132 / 117
勤務地
案件URL
https://www.aegis-japan.co.jp/job/145132/