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案件番号：158765 / 117
- 海外展開あり
- 転勤なし
品質管理(医薬品)
事業内容
人と地球にやさしい日系消費財メーカー
戦後間もない時期の日本の成長を衛生環境の改善という面から支え、人と地球にやさしい製品の開発・販売を手掛けてきた同社。「自然派」の製品を手掛け、安全・安心を提供する企業として環境対策や環境保護活動に尽力しつつ、世界中にグローバルネットワークを構築。
世界各地で「衛生」「環境」「健康」に役立つ幅広い事業を展開しています。 環境保全にも力を入れており、各分野で圧倒的なシェアを誇っています。中途採用入社の方も多く、入社時期に関係なくキャリアアップが可能です。
勤務地
茨城県北茨城市
職務内容
医薬品向け工場の品質管理業務をお任せします。
＊ご経験に応じて、下記よりお任せする業務を相談させていただきます。
●GMP文書の作成並びに照査承認
●各試験グループへの指図とその確認
●OOS対応
●逸脱対応
●変更管理
●試験法の確立（GC,HPLC）
●バリデーションミーティングへの参加と業務の進捗報告等
【教育について】
医薬品工場なので高いレベルで品質管理を行っております。
未経験の方については品質管理の基礎から学んでいただき、GMP対応のスキルを身につけていただけます。
給与
年収 400万円 〜 650万円
雇用形態
正社員
応募条件
【いずれか必須】
●品質管理もしくは品質保証のご経験
●化学の知識をお持ちで、今後品質管理に携わりたい方
【歓迎】
●GMPや各公定書に関する知識
■資格
第一種運転免許普通自動車 必須
■学歴
高専 大学 大学院
英語力
不要
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※本メール送信機能でエントリーは出来ません
メールアドレス
案件タイトル
品質管理(医薬品)
案件番号
158765 / 117
勤務地
茨城県北茨城市
案件URL
https://www.aegis-japan.co.jp/job/158765/
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