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案件番号：165751 / 117
品質保証（DR）／医薬品分析
【お勧めポイント】
★最新機器を駆使して医薬品の研究開発を実践できる環境にあります。
★企業活動はアジア及びグローバルに展開しています。
★女性の多い職場となり、ワークライフバランスを大切にしています。
事業内容
～グローバルトップクラスの分析専門企業～
医薬品の創薬・開発・製品化・申請・生産すべての開発段階の分析業務に携わります。分析試験の主な対象は開発中の医薬品候補であるため、試験方法の検討や分析バリデーションを依頼されることもあり、日常業務をこなすためには研究者としての能力も求められます。女性も多く活躍しており、ワークライフバランスの取りやすい環境となっております。
勤務地
京都市内
職務内容
医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。
■試験データの点検
：試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検、機器分析の解析の妥当性確認
■試験報告書のレビュー
給与
年収 400万円 〜 600万円
雇用形態
正社員
応募条件
■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（3年以上）
■英語力（USP・EPなどの英文試験法が理解できる程度）
英語力
不要
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メールアドレス
案件タイトル
品質保証（DR）／医薬品分析
案件番号
165751 / 117
勤務地
京都市内
案件URL
https://www.aegis-japan.co.jp/job/165751/
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