神奈川県の研究（創薬・前臨床・製剤他）の転職・求人情報一覧

がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業
2025年にはがん事業を中核事業とするべく、がん領域の研究開発に力を入れています。また、がん領域以外にも希少疾患や中枢神経疾患、ワクチンなどのスペシャルティ領域の医薬品創製にも取り組んでいます。

神奈川県平塚市

【職務概要】
無菌注射製剤、特にバイオ注射製剤の製剤化に関わる処方設計から製造法の研究開発業務を担当します。R＆Dから上がってきた化合物を安定した製剤にするためにさまざまな成分を添加し、最適な処方を設計。プロジェクトの初期から後期まで一貫して関与し、治験薬の供給と量産体制の整備をサポートします。

■製剤設計・製造
■治験薬の供給および臨床試験のサポート

■技術移転

■申請業務

■プロジェクト管理およびチームリーダーシップ


【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】
・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造法の研究、工業化研究、
技術移転、並びに申請書の作成を行い、注射剤製剤開発のリーダーとして育成する。
・さらに、適正を見据えて、CMCプロジェクトマネージャー、品質保証部門及びサプライチェーン部門等で活躍の場を広げ、経験・専門性・人脈を生かして会社貢献することを期待する。

年収 600万円 〜 1,100万円

日本初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

〇創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします
ー１拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境

神奈川県

・計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン・活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する（ターゲットバリデーションからIND候補化合物の創出まで）
・最先端の計算化学の知識・能力（論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、物性・ADME/Tox予測、化合物の合成ルート・合成実現性予測）を継続的に向上させ、新規コア技術の開発を通じて、創薬研究の質を向上する
・創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案・開発する
・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して的確に報告する（プレゼン資料および研究レポートの作成を含む）
・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

年収 500万円 〜 900万円

日本初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

〇創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします
ー１拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境

神奈川県

化学物質の安全な取り扱い、ロボティックス、データベース管理の知識と経験を活用し、化合物評価や各種試験に必要な化合物ライブラリの在庫管理とロジスティックスを運営する。具体的には以下の職務を担当するが、これに限定されない。
① 各種化合物提供（化合物秤量、液体サンプルトランスファー）を、確立されたプロセスにおいて、合意されたサイクルタイム内で実施する。
② 派遣社員に作業手順を指示し、作業を管理する。
③ 上記①の進捗状況と実績あるいはトラブル対応について、解釈を含めてタイムリーに上位者に報告し、業務の進捗を確認する。
④ 上記①の効率や生産性を向上させるための改善を継続して提案する。

募集部門からのメッセージ
当社は、日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤーの皆様に対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスを提供しています。幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスの提供が可能です。
Compound Management（化合物管理）部門は、顧客から委託された化合物ライブラリを含む、国内最大級のライブラリ化合物を適切な環境で保存し、必要なときに迅速かつ確実に提供するサービスを担っています。アクセリード設立以降、化合物管理に対する依頼が多く寄せられており、大型案件を受託するなど、会社の成長分野でもあります。
最先端のロボティクスとITシステムで管理運用し、安定的かつ効率的に、顧客のニーズに合わせた化合物の供給を担い、ハイスループットスクリーニングの基盤を支えています。医薬探索研究を支える、最先端のロボティクス機器類の維持管理運用に挑戦し、情熱を持って取り組める人材を求めています。

年収 500万円 〜 900万円

日本初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

〇創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします
ー１拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境

神奈川県

・質量分析を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。
・生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/メタボロームデータ取得、取得データ解析、および解釈をリードする。
・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

年収 500万円 〜 900万円

日本初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

〇創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします
ー１拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境

神奈川県

パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。

【具体的な業務内容】
■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の
選出に貢献
■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当
■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案し
ながら業務を遂行
■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築
■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担
い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決
■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動
態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案
■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

年収 500万円 〜 900万円

医療機器等の研究開発・販売・製造及び修理

■担当業務：同社の研究開発職として、マイクロファイバー製造技術を応用した研究開発業務をご担当いただきます。
■業務詳細：具体的には下記業務をお任せいたします。
・人工骨、細胞培養基材等医療デバイスの研究開発職
・設備機器管理（高速GPC装置、SEM、XRD等）
・各大学との研究開発におけるコントロール、コミュニケーション
・各種レポート等の作成

■ミッション：同社の人工骨充填材や細胞培養基材に用いられているマイクロファイバー製造技術を応用し、新製品開発行っていただくことがミッションです。また、現状同社では多くの研究シーズがあります。
そのシーズを製品化し、ビジネスにつなげるための研究者目線の調整なども本ポジションではお願いしたいと考えています

年収 500万円 〜 800万円