大阪府のメディカルの転職・求人情報一覧

創立100年の関西を代表する消費財メーカー

大阪府茨木市

研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広く担っていただきます。

・研究開発部門のナレッジ蓄積と整理、活用施策の立案（技術資料、会議や教育の設計・運営など）
・研究開発プロセス・テーマ管理に関する仕組み化・支援業務
・研究所移転（彩都新棟）に伴う各種運営方法の再構築と実装

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
・グループメンバーと連携し、ナレッジの整理と今後の蓄積・活用方法を立案
・研究所運営のありたい姿を描きながら、現時点で取り得る対策を一歩ずつ立案・実行

◆この仕事の魅力◆
・ナレッジマネジメントなどにより研究開発員を支援し研究開発の質を高めること（全社の重要課題）で、魅力的な製品の販売につなげることができる
・新しい研究所の立ち上げ、運営に関わることができる
・多くの社員に影響力を与えるような仕組みづくりに携わることができる

年収 600万円 〜 1,000万円

大手日系消費財メーカー

大阪府大阪市

人と社会に素晴らしい「快」を提供するというミッションを実現するために容器包装の設計・解析業務をご担当いただきます。

設計：インジェクション成形品、ブロー成形品などの設計
解析：構造解析、流動解析など
品質：試作品、量産品の適正評価（製品評価と設備評価）
原価：変動費の最適化
量産：製品開発部門、工場部門と連携し、調達計画を立案

対象カテゴリー
日用雑貨品（芳香剤、洗浄剤、衛生雑貨品）、OTC医薬品、医薬部外品、口腔衛生品、化粧品

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
入社後は、当社の開発の流れ・工程を一通り体験した後に容器包装関連の設計・解析の業務に従事して頂きたいと考えております。

◆この仕事の魅力◆
設計、量産に携わった商品が店頭に陳列されることで達成感を得ることができます。様々な商材の設計業務を通じ、幅広いものづくり知見を獲得することで成長を感じることができる点も魅力です。

年収 500万円 〜 1,000万円

医薬品・日用品メーカー

大阪

日用品や医薬品、化粧品などの容器設計、容器包装設計・解析業務をご担当いただきます。
主に射出成形品の設計から、解析、品質管理、量産化計画など、一貫した業務となります。
また、設計業務だけでなく、人員育成、設計部門の体制強化等にも従事していただく予定です。

年収 500万円 〜 1,000万円

注目分野で躍進する関西発の優良企業
臨床検査システムの研究・開発・製造・販売・保守・輸出入 等
・臨床検査システム（医療用分析機器＋体外診断用医薬品）
病院での診断・治療などの際に、血液や尿などから体の状態を知る上で重要なデータをドクターに提供するための医療用分析機器、及びその診断薬です。また学校や企業で実施される健康診断などでも当社分析機器、診断薬が使用されています。

大阪府北区南森町

医療施設（病院、開業医、検査センター 等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務

◎ドクターをはじめ幅広い医療関係者と共に顧客が抱える課題を解決します。
◎自社プロダクト、疾病、臨床検査などの幅広い知識をベースに、質の高い医療サービスを提供していただく為の提案を行います。
◎入社後、臨床検査薬情報担当者資格を取得していただきます。

年収 480万円 〜 750万円

創立100年の関西を代表する消費財メーカー

大阪府大阪市

製品のアイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。

・アイデア創出：マーケティングや研究担当と協力し、新製品のコンセプトを立案
・包装資材設計：安定性や利便性を考慮し製品の容器選定
・量産化検討 ：資材、調剤、製品の量産化フローを検討・構築
・コスト最適化：製品コストダウン案の検討・実施

対象製品：芳香消臭剤

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
製品包装の設計、生産ラインの立ち上げ。成形品、軟包材、紙器などの資材や日用雑貨品の開発業務等々のご経験をお持ちの方であれば、業務との親和性が高く、すぐにキャッチアップしていただけると考えております。

◆この仕事の魅力◆
設計、量産に携わった商品が店頭に陳列されることで達成感を得ることができます。また製品の原価を決定するため、会社の利益に直接貢献することができます。様々な商材の開発業務を通じ、幅広いものづくり知見を獲得することで成長を感じることができる点も魅力です。

年収 500万円 〜 1,000万円

創立100年の関西を代表する消費財メーカー

大阪府茨木市

＜組織ミッション＞
国内外のQMS品質保証責任部門として下記ミッションを担っております。
・品質プロセス管理
・規程・規定、業務分掌の整備および整合性を図る
・グローバル含めたグループ全体のQMSの推進
・経営層と品質管理部門の教育を中心に教育プランの設計

＜任せたい役割・期待したいこと＞
・品質マネジメントシステムの洗い出し強化と教育
国内QMSの経験を活かしていただき、当社の品質プロセス管理の方法の見直しや、規定整備統制・教育などをお願い出来ればと考えております。

＜仕事の魅力＞
国内外の同社製品を品質向上に導く、仕組みの見直しや法規制を統括することで、同社の全ての製品を支える砦である誇りが持てる事が魅力です。

年収 600万円 〜 900万円

【入社実績多数！世界をリードする外資系サイエンスソリューションカンパニー】
医薬・バイオ、半導体、飲料・食品、素材メーカーなどの企業、病院・検査センター・大学・研究機関など、さまざまなお客さまに、分析機器・試薬、生命科学ソリューション、製薬サービス、臨床診断用製品やラボ用製品など、革新的な科学製品とソリューションを提供しています。

大阪府
※直行直帰型の勤務スタイル
※大阪営業所を拠点として関西圏をご担当頂く予定です。居住地にもよりますが、宿泊込みの出張が発生することもあります。定期的に東京本社へ出社頂くこともあります。

大阪営業所を拠点に関西エリアを担当し、バイオサイエンス研究に関わる製品の営業活動を行います。
エンドユーザーはアカデミアが中心ですが、ベンチャー企業、中小企業、病院も含まれます。
また、契約代理店経由の営業スタイルが基本であるため、サプライヤーとの関係構築が必要となり、定期的な顧客訪問や製品勉強会も必要となります。

＜職務内容＞
●分子生物学、細胞培養、細胞解析用の研究用試薬類、プラスチック消耗品、小型卓上研究機器の営業
－現場やWebミーティングでのお客様との商談
－新製品の紹介や競合他社からの切り替え活動、小型装置のデモンストレーションや納品など、日々の営業（ランレート）活動 ※必要に応じて社内のテクニカルサポートから学術的なフォローをもらえる体制もあります）
－営業フォーキャストの提出、定期的な会議、新製品トレーニングなど
●お客様・代理店への訪問活動、販売プロモーションの促進、実績管理（契約販売店を通しての販売様式を基本とする為、エンドユーザー様だけでなく取引先である販売店様との関係構築も必要となりますので、定期的な訪問や製品勉強会なども実施頂きます）
●同じ営業チームには同僚として試薬担当の営業員だけでなく、大型機器専任の営業員がいるため、試薬と機器の協同活動も必要に応じて行う

・管轄エリア：関西エリア（定期的に東京本社への出張が発生する可能性があります）
・担当製品：分子生物学、細胞培養、細胞解析用の研究用試薬類、プラスチック消耗品、小型卓上研究機器
・エンドユーザー：主にアカデミアが中心ですが、ベンチャー、中小企業、病院のお客様も含まれます

＜入社後の流れ＞
まずは同時期入社の方全員を対象とした会社オリエンテーションからスタートします。その後は事業部内でTraining Planに即し、スキル・経験に合わせた数か月ほどのOJTを実施します。不明点などは先輩社員や周りの同僚がサポートします。また社内研修もご希望に応じて受講することができ、学ぶ機会は豊富にあります。

ある程度の業務レベルに達してから担当エリアへの配属となりますが、継続的にサポートをもらえる環境はあります。また、上長やチームメンバーとの定期ミーティングも実施しますので不安、不明点を相談できる場があります。

＜所属事業部について＞
主に大学（医学部・薬学部・農学部など）や研究機関に所属するバイオサイエンス系基礎研究者の生物学・バイオ医療研究、創薬を支援するためのソリューション（研究用試薬・機器）を提供する事業部。

年収 500万円 〜 700万円

特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬会社。皮膚科学関連の医薬品に特化して専門企業として安定した収益を上げている優良企業です。

大阪府大阪市

■業務内容
海外法務・国内法務全般
ライセンス契約等に関わる法的トラブルの対応（交渉~仲裁・訴訟）M&A対応

■具体的業務
・医薬品の導入/導出に関する英文ライセンス契約の作成及びレビュー
・医薬品の導入/導出に関する日本語ライセンス契約の作成及びレビュー
・共同研究/開発契約、M＆A関連の契約及びその他契約（業務委託契約、試験委託契約、秘密保持契約等）の作成及びレビュー（日本語/英語）
・上記各契約に関連する社内事業部署との連携及びコミュニケーションの実施
・上記各契約に関する相手方との交渉（英語での交渉を含む）
・M&Aに関する業務
・各部署の事業遂行に関連する社内アドバイス
・各種法規制への対応（独禁法、薬機法等）

年収 1,000万円 〜 1,150万円

大手日系消費財メーカー

大阪府大阪市
就業場所の変更の範囲：当社指定の事業所

・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務

◆この仕事の魅力◆
薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。
お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。
業務の変更の範囲：当社業務全般

年収 600万円 〜 1,200万円

日系CSO(メディカル業界アウトソーサー）
ＭＲのみならず医療機器営業などメディカル業界の幅広い営業職のプロジェクトを手がけている。社員個々の勤務地の希望を重視していることが大きな特徴。

直行直帰

■ 営業先：不妊治療を行っている産婦人科（クリニック・病院）

不妊治療に悩まれている患者様を妊娠に導くための、検査サービスの提案を行っていただきます。
2022年より不妊治療も保険適応され、注目度の高い分野です。

３種類の検査があり、3つのうち２つは先進医療制度として保険適応の治療と併用して行うことで
患者様が3割負担で受けることができます。医療制度の追い風もあり、患者様からのニーズが増えている中、営業体制を強化しております。最近注目を浴びている不妊治療領域であるため、医師へエビデンスベースの提案力が求められます。
医療業界の経験を活かしご活躍できるプロジェクトです。

年収 470万円 〜 550万円

注目分野で躍進する関西発の優良企業
臨床検査システムの研究・開発・製造・販売・保守・輸出入 等
・臨床検査システム（医療用分析機器＋体外診断用医薬品）
病院での診断・治療などの際に、血液や尿などから体の状態を知る上で重要なデータをドクターに提供するための医療用分析機器、及びその診断薬です。また学校や企業で実施される健康診断などでも当社分析機器、診断薬が使用されています。

大阪市北区

病院やクリニックなどのお客様の元へ訪問し、医療機器の修理・保全業務、メンテナンス契約の提案業務などを行い、医療機関および医療スタッフの大切な時間を支える重要な業務を行います。

①修理対応
お客様からの問合せはコールセンターが対応し、訪問対応が必要な際はコールセンターから訪問要請を受けます。
※修理業務がない日は施設を訪問し、予防保守の提案及びメンテナンス契約先への装置点検作業を実施します。
②保守契約案内
お客様のニーズに応じた様々な保守契約プランの中から、お客様へ最適な契約プランを検討し、それらのメリット・デメリットを含めて契約の案内を行います。

■業務の一例
9:00 出社/1日のスケジュールを確認
9:30 事務処理（修理見積、保守契約書などの資料作成）
10:00 社内でお客様装置の整備作業
12:00 昼食
12:45 病院へ修理対応①のため訪問
15:00 修理先近くの施設へ様子伺いと保守契約案内②活動
17:30 事務所に戻り事務処理
18:00 退社

■特徴
①充実の支援体制
入社日より1ヶ月～1.5ヶ月程度、本社にて研修を実施します。その後、各配属先で継続研修を行い、現場での対応がスムーズに出来る様に万全のバックアップをします。
また、教育部署による技術支援（E-learning、ﾌｫﾛｰｱｯﾌﾟ研修、技能認定制度など）も充実しています。
※機器の知識は、入社後に覚えて頂きますので不安に思う必要はありません。前職で、自動車整備士、コピー機修理など様々な職種で働いておられた方が活躍しており、OJTでの技術習得を重視しています。
②働きやすい環境
各拠点をチーム制にしており、お互いに協力し合って技術向上および問題解決を行っています。
③キャリアパス
サービス経験を積んだ後に現場管理職、海外勤務や技術支援・企画業務など様々なキャリアの選択肢があり、多くの中途入社の方が活躍しています。
④ワークライフバランス
ワークライフバランスを実現するための業務生産性の向上のためのIT導入・活用を積極的に行っています。

年収 400万円 〜 750万円

注目分野で躍進する関西発の優良企業
臨床検査システムの研究・開発・製造・販売・保守・輸出入 等
・臨床検査システム（医療用分析機器＋体外診断用医薬品）
病院での診断・治療などの際に、血液や尿などから体の状態を知る上で重要なデータをドクターに提供するための医療用分析機器、及びその診断薬です。また学校や企業で実施される健康診断などでも当社分析機器、診断薬が使用されています。

大阪市北区

病院やクリニックなどのお客様の元へ訪問し、医療機器の修理・保全業務、メンテナンス契約の提案業務などを行い、医療機関および医療スタッフの大切な時間を支える重要な業務を行います。

①修理対応
お客様からの問合せはコールセンターが対応し、訪問対応が必要な際はコールセンターから訪問要請を受けます。
※修理業務がない日は施設を訪問し、予防保守の提案及びメンテナンス契約先への装置点検作業を実施します。
②保守契約案内
お客様のニーズに応じた様々な保守契約プランの中から、お客様へ最適な契約プランを検討し、それらのメリット・デメリットを含めて契約の案内を行います。

■業務の一例
9:00 出社/1日のスケジュールを確認
9:30 事務処理（修理見積、保守契約書などの資料作成）
10:00 社内でお客様装置の整備作業
12:00 昼食
12:45 病院へ修理対応①のため訪問
15:00 修理先近くの施設へ様子伺いと保守契約案内②活動
17:30 事務所に戻り事務処理
18:00 退社

■特徴
①充実の支援体制
入社日より1ヶ月～1.5ヶ月程度、本社にて研修を実施します。その後、各配属先で継続研修を行い、現場での対応がスムーズに出来る様に万全のバックアップをします。
また、教育部署による技術支援（E-learning、ﾌｫﾛｰｱｯﾌﾟ研修、技能認定制度など）も充実しています。
※機器の知識は、入社後に覚えて頂きますので不安に思う必要はありません。前職で、自動車整備士、コピー機修理など様々な職種で働いておられた方が活躍しており、OJTでの技術習得を重視しています。
②働きやすい環境
各拠点をチーム制にしており、お互いに協力し合って技術向上および問題解決を行っています。
③キャリアパス
サービス経験を積んだ後に現場管理職、海外勤務や技術支援・企画業務など様々なキャリアの選択肢があり、多くの中途入社の方が活躍しています。
④ワークライフバランス
ワークライフバランスを実現するための業務生産性の向上のためのIT導入・活用を積極的に行っています。

年収 400万円 〜 700万円

グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る外資系認証機関

神奈川　大阪　京都　兵庫
テレワーク可

ISO13485（医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格）を提供。
国内だけでなく海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くある規格です。

審査員資格を取得後、以下の業務をご担当いただきます。
・審査活動全般
・審査計画書の策定
・審査報告書の策定
・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師
・審査業務についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他）
・関連規格等に関する情報収集
※審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です
※未経験でも、審査員など必要な資格取得に向けてサポートがございます
（通常3か月～6か月程度で資格取得されるケースが多いです）
※資格取得後は、原則在宅勤務で、必要に応じて顧客先への出張、オフィスに出社をして頂きますが頻度は多くありません

年収 500万円 〜 900万円

日系医療機器メーカー

大阪：大阪市淀川区（新大阪）
東京：東京都千代田区（神田）

海外から輸入した医療機器（ハイスペックレーザー機器）の保守・点検・修理業務
対象：形成外科、皮膚科（対クリニック）
製品：医療用レーザー機器
業務内容：
・定期保守・メンテナンス
・故障対応
・ドクターからの要望などのヒアリング
・保守契約締結等の対応
・各種事務業務

※取り扱う製品が、美容レーザ（脱毛など）ですので、緊急、夜間の対応が極めて少なく、
一般的な医療機器メーカーのフィールドサービスの方の働き方に比べ、ワークライフバランスが良いことが、
当ポジションの大きな特徴です。

年収 400万円 〜 600万円

日系医療機器メーカー

大阪市北区堂島（大阪本社）

輸入または自社国産医療機器の国内外薬事業務。
まずは社内薬事メンバーのアシスタント業務を担当いただき、将来はスペシャリストとしてご活躍いただきます。
・海外メーカー、自社開発部門からの情報収集
・薬事申請
・PMDA対応

年収 350万円 〜 450万円

日系医療機器メーカー

大阪市北区堂島（大阪本社）

ご経験に応じ、自社国産医療機器の海外をメインに国内外薬事業務を担当いただきます。
・自社開発部門からの情報収集
・薬事申請（国内外）
・海外規制当局対応
・課員マネジメント（※管理職の場合）

年収 500万円 〜 800万円

創立100年の関西を代表する消費財メーカー

大阪府茨木市

＜具体的な業務内容＞
・法令遵守体制維持：食品衛生法などの法令遵守: 食品衛生法、JAS法などの関連法令を遵守し、適正な表示、製造、販売が行える社内体制整備、SOP作成、内部監査
・食品安全：食品安全に関する最新の法規制や業界動向を常に把握し、社内体制を整備、SOP作成、内部監査
・食品原料および製品監査：健生食基発0311第２号等に基づいた錠剤、カプセル剤等食品の原料サプライヤー監査（製造管理状況、ISO22000などの認証取得状況、食品安全自主管理システムなどを調査）
・上記の社内体制整備（各種ガイドライン、マニュアル整備、内部監査による改善指導）

＜任せたい役割・期待したいこと＞
・食品安全基本法、食品衛生法、食品表示法等の法令について現場からの相談や協働した解決策の検討、また法令確認体制整備、教育など食品関連法令管理全般に関する役割。
・食品原料・製品の安全性評価および対策の立案・提言、また品質問題発生時に、原因究明、対策、再発防止策などを検討・他部署への指導・教育などの食品安全全般に関する役割。
・食品原料・製品について、原料会社の工場監査による評価・改善指導などの食品監査全般に関する役割。
※上からお任せしたい事の優先順位となります。

＜仕事の魅力＞
食品の安全性を最優先に考え、全力で取り組んでいます。原料の選定について製造、品質管理、法令遵守まで、厳格にチェックし、安全で安心な製品をお届けすることが私たちの使命です。

年収 600万円 〜 900万円

日系医療機器メーカー

大阪市北区

輸入または自社国産医療機器の品質保証業務を担当いただきます。

年収 560万円 〜 950万円

日系医療機器メーカー

大阪市北区堂島（本社）

経費精算、請求書処理、会計伝票処理など日常発生する経理業務を担当いただきます。

年収 330万円 〜 530万円

大手日系消費財メーカー

大阪府茨木市

同社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発（固形製剤、半固形製剤、液剤等）業務を担当いただきます。

対象製品：
ヘルスケア（OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等）
日用品（芳香消臭剤・サーモ＆ウェルネスケア・洗浄剤等）

具体的な業務内容は以下のとおりです
・製剤設計
・製造プロセス開発
・スケールアップ
・製造所トランスファー

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。

◆この仕事の魅力◆
普段ドラッグストアなどで手にする身近な製品の開発に直接関わることができます。
また、製剤スキルを活かして幅広い製品群の開発に携わり、専門性を高める活動も共同研究などを通じて取り組むことができます。

年収 500万円 〜 1,000万円