東京都のマーケティング・学術・MSLの転職・求人情報一覧

注目分野で躍進する関西発の優良企業
臨床検査システムの研究・開発・製造・販売・保守・輸出入 等
・臨床検査システム（医療用分析機器＋体外診断用医薬品）
病院での診断・治療などの際に、血液や尿などから体の状態を知る上で重要なデータをドクターに提供するための医療用分析機器、及びその診断薬です。また学校や企業で実施される健康診断などでも当社分析機器、診断薬が使用されています。

東京都新宿区

尿中有形成分分析装置の遠隔再分類サービスに関わる業務全般に従事いただきます。

＜具体的には＞
・再分類実務を担当する臨床検査技師の教育（一部再分類実務も担っていただきます）
・サービスの運用と改善
・顧客先へ出向き、サービス等に関するご説明
・各種資料作成
・企画立案 等

＜職場に関する補足＞
・完全週休2日制でワークライフバランスが取れるお仕事です。
・組織はフラットで、役職呼称は禁止しています。
・同じフロアには約50名の社員が在籍しています。
・風通しの良い社風の中、医療従事者や患者さまに
きめ細やかな情報提供やサービス提供を行っています。

年収 480万円 〜 650万円

外資系化粧品ブランド【多くの有名ブランドを傘下にもつ企業です】

東京23区内

■規制申請およびコンプライアンス:
規制関連チームを率いて、初期の規制申請プロセスを管理し、事業計画のOTIF（On Time In Full：予定通り・完全な形での遂行）を確保するとともに、日本市場向けの製品登録の維持・修正を行う。

■新製品発売および成分変更の規制戦略:
新製品や新成分を日本市場へ導入するための規制戦略を策定・実行し、国内規制を遵守しながらグローバルな事業目標との整合性を確保する。

■リーダーシップおよび機能管理:
日本市場特有の規制コンプライアンス、JSQI（日本化粧品品質表示基準）適合性、アジリティ、事業継続、処方変更などの主要分野において、機能的なリーダーシップを発揮する。グローバルチームおよび関係者に対し、規制要件を効果的に伝達する。

■部門横断的な連携:
部門横断的なチームとの関係を構築・維持し、製品ライフサイクル全体を通じて規制要件が考慮されるようにする。重要な活動や規制の変更について常に最新情報を把握し、関係者やグローバルチームへ適宜報告する。

■規制インテリジェンス:
規制関連の情報を積極的に収集・評価し、グローバルおよびローカルチームの主要関係者に共有することで、意思決定や戦略的計画を支援する。

■チーム育成:
プロジェクトの目的達成に必要なスキルを評価し、規制関連チームの研修および育成計画を策定することで、将来の事業ニーズに対応できるようにする。

■外部対応:
グローバルの方針と整合した戦略的アプローチを策定・実行し、関連業界団体や医療当局と連携を図る。

年収 1,500万円 〜 2,300万円

外資系化粧品ブランド【多くの有名ブランドを傘下にもつ企業です】

東京23区内

■規制申請およびコンプライアンス:
規制関連チームを率いて、初期の規制申請プロセスを管理し、事業計画のOTIF（On Time In Full：予定通り・完全な形での遂行）を確保するとともに、日本市場向けの製品登録の維持・修正を行う。

■新製品発売および成分変更の規制戦略:
新製品や新成分を日本市場へ導入するための規制戦略を策定・実行し、国内規制を遵守しながらグローバルな事業目標との整合性を確保する。

■リーダーシップおよび機能管理:
日本市場特有の規制コンプライアンス、JSQI（日本化粧品品質表示基準）適合性、アジリティ、事業継続、処方変更などの主要分野において、機能的なリーダーシップを発揮する。グローバルチームおよび関係者に対し、規制要件を効果的に伝達する。

■部門横断的な連携:
部門横断的なチームとの関係を構築・維持し、製品ライフサイクル全体を通じて規制要件が考慮されるようにする。重要な活動や規制の変更について常に最新情報を把握し、関係者やグローバルチームへ適宜報告する。

■規制インテリジェンス:
規制関連の情報を積極的に収集・評価し、グローバルおよびローカルチームの主要関係者に共有することで、意思決定や戦略的計画を支援する。

■チーム育成:
プロジェクトの目的達成に必要なスキルを評価し、規制関連チームの研修および育成計画を策定することで、将来の事業ニーズに対応できるようにする。

■外部対応:
グローバルの方針と整合した戦略的アプローチを策定・実行し、関連業界団体や医療当局と連携を図る。

年収 1,500万円 〜 2,000万円

医療用機械器具製造業

東京都文京区

【業務内容】
病棟向けシステムまたは生理システムを受注した後、病院に導入する業務（7割）、及び導入後のシステムの保守・サポート業務(3割)に従事して頂きます。
■病棟システム：生体情報モニタ・人工呼吸器・麻酔器・血液ガス分析装置などの様々な外部ME機器とつないで、手術室・ICU・入院患者様のデータを管理したり、薬剤投与の管理を行う業務支援システム
■生理システム：外来で検査に来られた患者様の心電図検査や、その他生理検査の結果データを一括管理するシステム

【具体的な業務内容】
■システム導入(7割)
※病棟システム： ドクター、看護師、ME、薬剤師などと打ち合わせ、カスタマイズ（主に画面設計）内容の要件定義、協力会社を活用した開発、システム製品の
セットアップ、設置、連携テストを行います。（以下の①～⑥)
※生理システム：検査技師、生理スタッフなどと打ち合わせ、主にパッケージ化された生理システムのセットアップ、設置、連携テストを行います。(主に以下の④～⑥)
①カスタマイズ内容の要件定義
②自社開発部門へのフィードバック
③実開発を行う協力会社のコントロール
④電子カルテメーカーとのデータ連携、医療機器からのデータ取り込み
⑤導入作業（サーバー設置、データコンバート、連携テスト、稼働立ち合い）
⑥導入までのスケジュール、コストコントロール
■サポート（3割）
・システムのリモートメンテナンス、保守契約に基づく予防点検
・問い合わせ、トラブル対応

※生理システムは、比較的小規模なシステムのため、打ち合わせから導入までを慣れてきたら1人で完結できます。
※病棟システムは、大規模システムのため、導入までの期間は手術室で4ヶ月、ICUで半年程度です。チームを組んで導入します。

【業務の魅力】
・多忙な医療従事者の業務効率化を行う重要なシステムのため、影響力・社会貢献度の高い仕事です。

年収 500万円 〜 800万円

ヘルスケア関連研究開発型企業

東京都八王子市

同社が展開している、臨床検査機器のアプリケーション設計・開発担当者を募集します。

担当製品は同社の主力臨床検査機器であり、国内医療機関を中心に全国に展開しています。機器を医療機関に設置いただくとともに、専用試薬を当社にて開発・製造・販売することにより、高品質な臨床検査を提供しています。

今般は、アプリケーション設計・開発業務をお任せできる方を募集いたします。
入社当初は既存機器の対応をいただきますが、将来的には次世代機の開発・設計などにもチャレンジいただける可能性のあるポジションとなります。

【募集部門】
機器開発部 機器開発2課
機器開発2課では、大量検体を高速処理できるボトルタイプ試薬を用いた分析機器の開発を手掛けています。

【主な担当業務】
改良対応（ユーザーニーズおよびシーズ対応）
・IoT化に関連するサイバーセキュリティ対応
・ソフトウェアのバージョンアップ対応
・コーディングベンダー対応（仕様設計およびベンダーコントロール）
・装置の設計変更対応（仕様設計及びベンダーコントロール）
・各種仕様変更に伴う検証作業およびドキュメント作成
・その他、特許リサーチ、設備管理など設計・開発関連業務

年収 500万円 〜 800万円

製薬関連の広告代理店企業です。医療専門家（お医者様）や患者様を対象としたマーケティング、及びコミュニケーションサービスを展開しています。例えば、製薬会社が新薬を出した際に患者様向けの疾患啓発を行うことや、お医者様向けのキャンペーンなどを実施することなど業務は多岐に渡ります。

東京都港区

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集と、ライターのマネジメントを担当します。

▼具体的には・・・▼
・薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を構成案から作成
・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成
・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成
・ライターが作成した構成案や原稿、クリエイティブが流し込んだレイアウト化された原稿を校正に回したり、許諾申請会社に依頼したり、修正赤字を入れるといった編集業務を実施
・原稿作成を行うライターのマネジメント業務を行い、メディカルダイレクターにレポート

年収 500万円 〜 700万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、 医療従事者向け、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などをメディカルライターが作成するに当たり、
アシスタントとして原稿チェック、校正などを行い制作物の質を担保していただく重要なポジションです。

・素読み校正
・レイアウト/WORD原稿の赤字反映チェック（クライアントからの指示、QC結果の反映漏れがないか、編集担当からデザイナーへ送った赤字の反映 など）
・数値突合せ校正（原著との数字の照合）、文字突合せ校正（添付文書やGLから転載している箇所の文字チェック）
・校正作業については、可能であれば内容のQCチェックを含む
・その他の編集サポート（グラフの作成、原著論文からの図表の翻訳、PPTスライドの作成など）

年収 400万円 〜 600万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

＜仕事概要＞
マーケティング統括部内のチームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向けの営業研修の企画・実施、医療従事者向けの学術セミナー・展示会等の企画・実施などを担当いただきます。

＜仕事詳細＞
・自身が導入した医療機器が、日本における医療を変えていく事を実感できる。
・新規案件・製品・取引企業の探索、市場調査、導入計画の立案、製品導入に至るまでのプロジェクト管理
・海外メーカーとの契約締結、交渉
・KOLマネジメント
・営業戦略立案、営業資料作成、製品トレーニングの企画・実施
・国内外の学会やイベントの準備、参加
・国内外の医師や医療関係者とのネットワークを活かした医療の知見・製品情報の習得
※国内外の出張あり

＜やりがいや魅力＞
・業務を通して、医療の知見を広げることができ、医療知識を習得することができる。

＜取扱分野＞
ご経験や適性を踏まえて、配属チーム（担当領域・担当製品）を決定します。マーケティング統括部内で取扱う主な製品領域は以下の通りです。
・心臓血管外科分野
・脳神経血管内治療分野
・麻酔科・集中治療・創傷治療/形成・乳腺外科分野
・消化器内視鏡分野

年収 560万円 〜 760万円

外資系大手優良製薬メーカー
世界約５０カ国に１４３の関連会社を持ち、医療用医薬品の売上で世界のトップ２０に数えられる。医療用医薬品のほかコンシューマーヘルスケア製品、また動物医薬の分野で種々の疾患の研究と新製品の開発に取り組み、新しい治療法の提供を通じて人々の健康な暮らしに貢献しています。

東京都品川区

役割の目的:
部門戦略に沿って、同社の市場参入アプローチと目標の実行を主導します。すべての運用イニシアチブが測定可能な影響をもたらすようにしながら、有用なデータと情報をビジネスにフィードバックする機会を最大限に活用し、同社の継続的な成功を推進します。

マーケティング、営業、医療などの治療領域と提携して、同社のビジネス目標を達成し、ヒューマンファーマ事業部の意図に沿ってグローバルな野心をサポートし、マーケティングと医療主導の顧客計画をオンラインとオフラインのタッチポイント全体でシームレスなオムニチャネル活動に変換します。

この役割は、部門のリーダーシップチームの一部となり、部門横断的な実行を通じて顧客主導のアプローチを提供することが、同社が商業的および医学的に提供する価値を保証するために不可欠です。

主な職務責任:
• 部門計画を主導: 同社の市場開拓アプローチを運用する計画を特定、形成、実施します。これには、フィールド フォースのターゲティング、サイジング、計画などがあり、ブランド チームと医療チームがターゲット オーディエンスと効果的にエンゲージする機会を増やします。
o 効果的なチーム計画と市場開拓モデルの実装および最適化を通じて、ビジネス目標を達成または上回ります。

• 事業部門と提携して、ブランド/医療戦略と活動が同社のグローバル市場開拓アプローチに沿って実施され、ブランド目標と戦略が効果的に実装されるようにします。
o 既存のチャネルの理解、使用、影響を最大限に高めるとともに、将来のエンゲージメントのために質の高いビジネス要件を収集して伝達します。

• 顧客のニーズを満たし、タッチ ポイント (オンラインとオフライン) を統合して、市場での差別化を促進し、ビジネス ニーズを満たす統合された顧客アプローチを提供する、フィールド フォース エンゲージメントを含む魅力的なオムニチャネル エクスペリエンスを推進します。
o オムニチャネルエンゲージメントの質、深さ、および規則性
o チャネル戦略の運用化の成功
o 顧客計画をオムニチャネルジャーニーに明確に変換します。

• 明確な説明責任と結果達成への切迫感を備えたパフォーマンスベースの文化を構築します。 チャネルとキャンペーンのパフォーマンスを管理、追跡、報告し、成功がどこで、いつ、なぜ発生するかをビジネス全体に明確に理解させます。
o コアチャネル、ブランド、医療パフォーマンスデータに対する深い理解を示します。
o 部門アプローチに沿った明確なパフォーマンスレポートをサポートします。

• 同社のイベントプログラム（オフラインおよびオンライン）を提供します。エクスペリエンスを向上させる機会を適切に特定し、デジタルツールを活用してコンテンツの機会を最大限に活用し、有用で一貫性のあるデータの収集を最適化し、ビジネスの効率を高めます。
o ビジネスの戦術計画に沿ってイベントの目標とカレンダーを作成します。
o 顧客の声を含むイベントの成功した実装を監視します。

• 中央市場開拓サービスとサードパーティ パートナー関係を監督し、同社のすべての要件を効果的かつタイムリーに提供できるようにします。
o 主要なビジネス ステークホルダー、資産パフォーマンス、テストによって評価された納品資料の品質/効率。

• あらゆるレベルで目標を達成し、同社の価値観と行動を促進する能力と熱意を持つ効果的な部門チームを主導および育成します。
o 質の高い人材の採用、維持、育成を通じて構築された、非常に有能で意欲的な個人のチームを維持します。

Key Contacts:
このポジションは、同社のマトリックス組織全体における上級管理職を含むあらゆるレベルのさまざまな接点を持ち、オムニチャネルマーケティング機能を改善して、各顧客接点でのエンゲージメントと満足度を向上させ、明確なデータと洞察をビジネスに提供します。

• ヒューマンファーマオペレーション部門の責任者に報告
• 機能上の報告先: 約 20 名の従業員

• 主な社内インターフェイス:
o 日本国内の機能との情報交換と対話: ヒューマンファーマリーダーシップチーム、マーケティング、医薬品、営業業務

• 主な社外インターフェイス:
o 企業の上級管理職、地域ビジネス管理、グローバル治療領域リーダー、市場開拓リーダー

外資系大手優良製薬メーカー
世界約５０カ国に１４３の関連会社を持ち、医療用医薬品の売上で世界のトップ２０に数えられる。医療用医薬品のほかコンシューマーヘルスケア製品、また動物医薬の分野で種々の疾患の研究と新製品の開発に取り組み、新しい治療法の提供を通じて人々の健康な暮らしに貢献しています。

東京都品川区

役割の概要:
• 機能横断的に資産を主導し、日本固有のインプットが企業の TA チームに共有され、疾患領域戦略が策定されるようにします
• HEOR、価格設定と償還、マーケティング、市場調査のつながりなど、さまざまな視点を統合して資産の価値最大化に責任を持ちます
• 収益創出とコストに大きな影響を与えるプロセスと活動に対する運用上の説明責任

主な職務責任:
1. 割り当てられた資産を主導し、資産とポートフォリオの価値最大化計画を考案します。
o ブランドまたはブランド ポートフォリオのグローバルで完全に統合された戦略的方向性と展開 (グローバル ブランド プランニング、ライフサイクル管理) の開発と実行を主導します。
 他の ROPU カウンターパートを含む各主要資産関係者と協力して、堅実な資産戦略/計画を策定し、毎年推進する適切なイニシアチブを特定します。
 グループ ヘッドと協力して、価値最大化のためのこれらのイニシアチブを推進するために必要な適切な予算を特定し、その推進に責任を持ちます。
o 資産戦略が企業、治療領域戦略と一致し、資産の目標と戦略が効果的に策定、実装されていることを確認します。
o リーダーシップ チームに承認してもらうための重要な決定ポイントを特定し、それを推進します。
o 部門横断的に作業して、グループ内および C-R-M ポートフォリオ全体の資産の価値最大化計画を考案します。
o 資産の測定のための主要な指標を調整し、継続的に監視します。
o 部門横断的に作業して、疾患領域に関する競合情報を収集し、資産戦略の更新/修正を継続的に探します。
o 資産が発売に向けて確実に移行されるように作業します。
o 資産を発売チームに移行し、発売の卓越性の準備を支援します。
o 開発開始 (SoD) から完全開発リリース (RoFD)、発売前までのエンドツーエンドのポートフォリオ管理と商業化活動を推進する
o グループ内で作業してベストプラクティスを共有し、理解する

2. TA レベルと個々のコアチームでの強力な部門横断的なコラボレーションを通じて、主要な地域インプットがコーポレート AT に共有され、対応されるようにする。
o ポートフォリオ内の他の資産チームと協力してポートフォリオ計画を策定し、[資産間および資産外] の領域を特定する
o TA レベルと個々のコアチームでの強力な部門横断的なコラボレーションを通じて、主要な地域インプットがコーポレート AT に共有されるようにする。
 日本固有の患者、医師、医療エコシステムの要件、市場状況、価値の可能性に関する主要なインプットをコーポレート AT に統合する。
o 日本固有のインプットと他の ROPU との提携により、コーポレート戦略を確実にし、影響を与える。
o 収益とコストの側面をカバーする長期予測を作成、所有、更新する。
o 顧客の声、ビジネスの声の擁護者となり、日本の主要ステークホルダーから求められる主要な市場調査を考案し、市場調査部門と協力してステークホルダーの洞察を実行および統合し、満たされていない主要なニーズと主要な機会を特定します
o 市場アクセス、マーケティング、医療サブチームの完全な統合を推進し、部門間の直接的なコラボレーションを行います。ブランドチームと自主運営がコンプライアンスポリシーの範囲内で行われるようにします。

3. 地域のリーダーシップと主要な企業 AT 会議で資産を代表し、疾患領域全体で明確な資産の位置付けを作成します。
o 予測、医師、患者の満たされていないニーズに関して資産に責任を持ち、リーダーシップに主要な洞察を提示します。
o 評価のためのビジネスケースを準備し、リーダーシップチームに提示します

4. TA の目標を達成するために、プロジェクトのリーダーシップ、イノベーション、破壊的思考を推進します。
o 他のチームと協力して TA-CRM レベルの取り組みを推進し、現在のパイプライン管理プロセスと実践の標準化と改善を推進します
o まとまりのある CRM 戦略に貢献し、患者フロー、資産を超えた疾患マップを視覚化します
o 他のチームメンバーと協力して、パイプライン マーケティング管理プロセスの標準化のための包括的なグループ/チーム戦略を作成します

外資系大手優良製薬メーカー
世界約５０カ国に１４３の関連会社を持ち、医療用医薬品の売上で世界のトップ２０に数えられる。医療用医薬品のほかコンシューマーヘルスケア製品、また動物医薬の分野で種々の疾患の研究と新製品の開発に取り組み、新しい治療法の提供を通じて人々の健康な暮らしに貢献しています。

東京都品川区

役割の目的:
オムニチャネル カスタマー エンゲージメント マネージャーは、ブランドや事業部門と連携してオムニチャネル カスタマー エンゲージメントの設計、開発、実行、分析における卓越性を推進することで、顧客中心主義とカスタマー エンゲージメントの新たなレベルを推進します。この人物は、ビジネスがよりシームレスなカスタマー エクスペリエンスを提供する機会を特定して行動するのを支援するリーダーとして、卓越したカスタマー エクスペリエンスを提供する上で重要な役割を果たします。
CEM は、ビジネスおよびヒューマン ファーマ オペレーションと緊密に連携して、統合カスタマー プラン (戦術的) の開発に貢献します。CEM は、機能間で連携してオムニチャネル キャンペーン計画プロセスを主導します。
この役割は、貴重なビジネス パートナーとして働き、カスタマー ジャーニーの共同開発と、オンラインとオフラインのチャネルをまたいだ接続されたエクスペリエンスへの変換を通じて、ベーリンガー インゲルハイムのオムニチャネル戦略の実行に大きく貢献します。デジタル オペレーションとデジタル マーケティングに関する確かな知識を備えたこのポジションは、革新的でベスト プラクティスのプロセスとツールの採用を通じてデジタル コンテンツの最適化をサポートします。

主な職務責任:
この役割は、ICP からキャンペーンの実行と測定までのエンドツーエンドのプロセスをサポートすることで、チャネル全体でシームレスな顧客体験を保証します。成功すれば、この役割は、適切なコンテンツが適切なチャネルを通じて適切な顧客セグメントに配信され、顧客体験が最適化されることを保証することに大きく貢献します。

■ブランド戦略に対する深い理解に基づき、初期資産における統合顧客計画と実行、および顧客エンゲージメント戦略の開発に効果的に貢献します。

・割り当てられた治療領域のコアチームメンバーとして、資産チームと緊密に連携して統合顧客計画を計画し、実行します。
・戦略およびインサイト部門およびカスタマーエクスペリエンスエクセレンス内で効果的に連携し、チャネルエンゲージメントとパフォーマンス分析に基づいて実用的な顧客インサイトを導き出し、オムニチャネルエンゲージメント計画に情報を提供するビジネスをサポートします。
・IAP および ICP の計画アプローチとプロセスを理解し、貴重な顧客中心の貢献者になります。

■オムニチャネルキャンペーンの機会を特定するか、オムニチャネルエンゲージメントを最適化して、ビジネス目標にリンクされた顧客エクスペリエンスを強化します。

・ビジネスおよびサポート業務部門と提携して、顧客のインサイトとニーズに基づいてオムニチャネルキャンペーンを計画および実行することにより、オムニチャネルキャンペーンの計画、開発、および実行を主導します。
・コンテンツ管理、コンテンツ制作、キャンペーン追跡、次善策、キャンペーン分析などの主要な業務をサポートし、実装を成功に導きます
・デジタルマーケティングの専門知識を持つ貴重なビジネスパートナーとして、ビジネスオムニチャネルエンゲージメント戦略の開発と、顧客体験を最優先にした新しいデジタルエンゲージメントチャネルの構築に貢献します。

■フォーマンスの最適化

・クロスファンクショナルチームと緊密に連携し、チャネルとコンテンツの両方にベストプラクティスガイダンスの形でUXデザイン原則を適用してパフォーマンスを向上させます。
・キャンペーンとチャネルのパフォーマンスのクロスファンクショナル評価を可能にする関連キャンペーンメトリックの開発を主導します。
・分析担当者と協力してオムニチャネルレポートを評価し、ビジネスに関連する洞察とアクションを開発します。
・クロスファンクショナルキャンペーンパフォーマンスレビュー会議を主導し、近い将来にエンゲージメントを最適化する機会を特定します。

■クロスファンクショナルチームと協力して、オムニチャネルエンゲージメントを可能にするコア機能を定義および改善する
・コアオムニチャネルプロセスとプラットフォームを理解し、スムーズでコンプライアンスに準拠した運用をサポートするためのビジネスの連絡窓口として機能します。
・キャンペーン計画、編集/コンテンツ計画、コンテンツタグ付け、デジタル制作、クラス最高のデジタルエンゲージメントの採用など、オムニチャネルのコアプロセスのアンバサダーとして活動します。
・現在のトレンドと競合アプローチを常に把握し、オムニチャネルエンゲージメントの業界ベストプラクティスを特定して適用します。
・ビジネスと提携して、チャネルの改善に役立つ堅牢なビジネス要件を開発します。

Key Contacts:
このポジションは、社内の上級管理職を含むすべてのレベルでさまざまな接点を持つことになります。このポジションはマトリックス組織全体で働き、変革エージェントとして、権限なしに効果的に影響を及ぼす必要があります。
• ヒューマンファーマオペレーション部門、カスタマーエクスペリエンスエクセレンス部門、オムニチャネルエクスペリエンスグループの責任者に報告
• ステークホルダーとのやり取り:
o ヒューマンファーマオペレーション部門、カスタマーエクスペリエンスエクセレンス部門、オムニチャネルエクスペリエンスグループ内の役割
o 各事業部門
o ブランドマーケティング、TA、医薬品チーム
o 法務およびコンプライアンス
o グローバルカウンターパート
o 外部サプライヤー

年収 800万円 〜 1,300万円

外資系大手優良製薬メーカー
世界約５０カ国に１４３の関連会社を持ち、医療用医薬品の売上で世界のトップ２０に数えられる。医療用医薬品のほかコンシューマーヘルスケア製品、また動物医薬の分野で種々の疾患の研究と新製品の開発に取り組み、新しい治療法の提供を通じて人々の健康な暮らしに貢献しています。

東京都品川区

この役割は、商業サプライ チェーン分野の 3 つの異なる側面を監督します。

■3PM (サードパーティ管理)
ビジネス ライフサイクル全体にわたって外部パートナー (契約製造組織) を管理します (RFI/RFQ、選択、開始と転送、運用ルーチンと終了など)。すべてのアクティビティは、外部と内部の両方の関係者と緊密に連携して実行されます (商業品質、製品サプライ チェーン管理、購買、生産技術、法務、BI グローバル外部戦略パートナーシップ組織)

3PM の主な責任は、1) 製品関連/サードパーティ関連のリスクを最小限に抑えること、2) 製品の品質を向上させること、3) 双方にメリットのある関係を通じて競争力のあるコストを達成することです。

CMO とのビジネス レビュー ミーティングを推進し、会社の境界を越えて信頼関係を構築/強化します。

■アートワーク管理
最適化と企業ガイドライン、ローカル スタンダード、顧客の要求への準拠を通じて、安定したアートワーク プロセスを確保します。

タイムリーな開始プロジェクトとパッケージ デザインの変更に貢献します。グローバル ラベルおよびアートワーク管理組織と緊密に連絡を取り、ローカル手順が最新であり、グローバル標準に準拠していることを確認します。

■製品ライフサイクル管理
JP 製品ライフサイクル管理委員会のプロセス リーダー。
新発売製品の情報塔として機能し、必要な情報を収集/統合し、サブ チーム運用チームをタイムリーに設立して、製品発売の準備をします。
ブランド評価 (ローカルおよびグローバル) で重要な役割を担い、評価からブランドの売却、製品のリストからの削除、CHC または認可ジェネリックによる事業の拡大など、さらなる措置が講じられた場合に備えて、HP Supply の代表者となります。
年間ポートフォリオ レビューを推進して、NBI のポートフォリオを無駄なく戦略的なものにします。
製品ライフサイクルを考慮し、予期しない危機的状況でも安定した供給を確保するために、事業継続計画をさらに充実させます。
グローバル製品ライフサイクル管理およびサプライ レジリエンス組織と緊密に連絡を取り、ローカル手順が最新であり、グローバル標準に準拠していることを確認します。

主な業務
1. 中長期のビジネス目標に基づいて、部門のポリシーと会社の優先事項を確実にします。
2. CMO のパフォーマンスを確保し、CMO ネットワークを最適化します
3. BI 所有製品に関するアウトソーシング プロジェクトを管理します
4. BI 所有製品の CMO への新発売をサポートします
5. 期限内に、企業のガイドライン、規制、市場のニーズに準拠した印刷パッケージ マテリアルの開発を完了します。
6. 印刷パッケージ マテリアルの必要な改訂をタイムリーに実施します。
7. パッケージ マテリアルがガイドラインに準拠し、すべての発売スケジュールが計画どおりであることを確認します。
8. 関連する法律、ガイドライン、顧客のニーズに準拠するために、関係部門との関係を構築および強化します。
9. 医薬品ライフサイクルの管理
10. ブランド戦略に基づいて HP サプライ関連の活動を主導
11. 新規ビジネスチャンスのために HP BU Japan をサポート
12. 不測の事態への対応
13. ビジネスプロセスをサポートするシームレスなプロセスの開発
14. 予算計画と遵守
15. 3PMAMPLM グループの EHS の確保
16. 3PMAMPLM グループの組織開発と人材開発の実現

年収 900万円 〜 1,400万円

広告代理店：産業財製品や機器の大手メーカー、製薬、インフラビジネス（電気・エネルギー）、官公庁まで幅広い分野にパイプを持つマーケティングカンパニー（コンサルティング・広告代理店）です。

千代田区

日系および外資系製薬会社を担当しクライアントのマーケティングおよび医家向けのプロモーションなどに携わっていただきます。
・医薬品メーカーのプロマネ、マーケティング部や学術企画部に対して医薬品に関連したパンフレット、Web、デジタルメディア、イベント等を提案
・コンセプトの立案から、企画提案、予算管理、制作ディレクションまでを担当
製品の販促をするための企画等を行いますが、その際に必要となる情報収集もお任せします。
例)販促をする薬がどんな症状に効き目があるかなど。該当の論文を探しエビデンスとして用います。
・プロジェクトの予算管理や案件の進行管理

※取り扱う商材は広報誌・パンフレットなどのコピーライティング、イベント・展示会等の制作物などのプロモーションツール、あるいは学会に関わる学術資材の企画・編集・作成、学術研修企画、健康啓発イベントなどの企画イベント運営など多岐にわたります。

年収 550万円 〜 650万円

4大商社の傘下で安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

＜仕事概要＞
マーケティング統括部の麻酔科・集中治療等の製品を取り扱うチームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向けの営業研修の企画・実施、医療従事者向けの学術セミナー・展示会等の企画・実施などを担当いただきます。

＜仕事詳細＞
・自身が導入した医療機器が、日本における医療を変えていく事を実感できる。
・新規案件・製品・取引企業の探索、市場調査、導入計画の立案、製品導入に至るまでのプロジェクト管理
・海外メーカーとの契約締結、交渉
・KOLマネジメント
・営業戦略立案、営業資料作成、製品トレーニングの企画・実施
・国内外の学会やイベントの準備、参加
・国内外の医師や医療関係者とのネットワークを活かした医療の知見・製品情報の習得
※国内外の出張あり

＜やりがいや魅力＞
・業務を通して、医療の知見を広げることができ、医療知識を習得することができる。

年収 600万円 〜 900万円

日系CSO

東京都豊島区西池袋もしくは都内製薬企業内
※配属先は原則2か月の研修後にお伝えとなります。

製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。

プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。

薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。

年収 385万円 〜 500万円

ヘルスケア関連研究開発型企業

東京都港区

同社は、世界初の梅毒検査製品、日本初のHIV検査製品や鳥インフルエンザ検査、また最近ではCovid抗原検査で国内初の簡易迅速定性検査キット、世界初の高感度抗原定量検査試薬を上市する等、世界初、日本初製品上市の実績が多数ある企業です。

今回募集するポジションでは、学術担当として、当社製品における学術的な情報を社内外にお届けする業務を行って頂きます。
弊社製品の導入先医療施設のご協力の元、自社製品である機器・試薬の性能評価や適用拡大の可能性についてデータ（＝クリニカルエビデンス）を収集・分析します。
集めたデータを基に、お客様へは勉強会等を通じて製品に関する最新の学術情報の共有、社内では、主に研究開発部門へ対して、外部評価のフィードバックや製品改良のための情報共有を行います。

将来的には学術担当として専門性を高めていく他、プロダクトマネージャーへのキャリアパスや社内公募制度を活用した同社グループホールディングス内での横断的なキャリア形成も可能です。

【主な業務】
・自社製品である機器・試薬に関する最新の学術情報を顧客へ提供するための一連の業務（性能評価等のデータや文献からの情報収集・分析、資料作成および勉強会等の実施）
・製品開発、改良に必要な外部評価等の情報やデータの収集・解析およびR&D部門へのフィードバック
・グループ販売会社（H.U.フロンティア)との協働による製品導入サポート業務

【補足情報】
・週に1回程度の外勤、月に1回程度の出張が発生します（学会参加やデータ収集のための医療機関への訪問、研究開発部門への訪問のため）。
・シーズンによっては土日開催の学会への参加も業務に含まれます。

年収 500万円 〜 800万円

ヘルスケア関連研究開発型企業

東京都港区

同社は、世界初の梅毒検査製品、日本初のHIV検査製品や鳥インフルエンザ検査、また最近ではCovid抗原検査で国内初の簡易迅速定性検査キット、世界初の高感度抗原定量検査試薬を上市する等、世界初、日本初製品上市の実績が多数ある企業です。

今回募集するポジションでは、学術担当として、当社製品における学術的な情報を社内外にお届けする業務を行って頂きます。
弊社製品の導入先医療施設のご協力の元、自社製品である機器・試薬の性能評価や適用拡大の可能性についてデータ（＝クリニカルエビデンス）を収集・分析します。
集めたデータを基に、お客様へは勉強会等を通じて製品に関する最新の学術情報の共有、社内では、主に研究開発部門へ対して、外部評価のフィードバックや製品改良のための情報共有を行います。

将来的には学術担当として専門性を高めていく他、プロダクトマネージャーへのキャリアパスや社内公募制度を活用した同社グループホールディングス内での横断的なキャリア形成も可能です。

【主な業務】
・自社製品である機器・試薬に関する最新の学術情報を顧客へ提供するための一連の業務（性能評価等のデータや文献からの情報収集・分析、資料作成および勉強会等の実施）
・製品開発、改良に必要な外部評価等の情報やデータの収集・解析およびR&D部門へのフィードバック
・グループ販売会社（H.U.フロンティア)との協働による製品導入サポート業務

【補足情報】
・週に1回程度の外勤、月に1回程度の出張が発生します（学会参加やデータ収集のための医療機関への訪問、研究開発部門への訪問のため）。
・シーズンによっては土日開催の学会への参加も業務に含まれます。

年収 500万円 〜 800万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

医療用医薬品・医療機器に関するブランディングやプロモーション業務のうち、映像制作に関わる業務をご担当いただきます。

●医療用医薬品メーカーのプロモーションツールとして、主にWeb配信を前提とした動画コンテンツの制作を担当します。
●年間、100本近いコンテンツに携わっていたく可能性があります。小さなミスが大きなトラブルに繋がる業界です。情報を管理する高い能力が求められます。
●新規顧客開拓の営業活動は行いません。受注した動画案件の、クオリティーコントロール、予算の管理、スケジュール管理をしていただきます。

年収 400万円 〜 600万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

医療用医薬品・医療機器に関するブランディングやプロモーション業務のうち、映像制作に関わる業務をご担当いただきます。


●医療用医薬品メーカーのプロモーションツールとして、主にWeb配信を前提とした動画コンテンツの制作を担当します。
●年間、100本近いコンテンツに携わっていたく可能性があります。小さなミスが大きなトラブルに繋がる業界です。情報を管理する高い能力が求められます。

年収 400万円 〜 600万円

業界トップクラスシェア製品多数！プライム市場上場企業

東京都渋谷区　

再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞の営業企画（学術営業）業務に従事いただきます

【業務内容】
創薬研究用ヒト腎細胞の営業企画をお任せします。
具体的には
・代理店営業（現在は2社がメイン）
・代理店、製薬会社への学術データの提供
・製薬会社での製品レクチャー
・展示会への出展企画、当日の対応
・学会への参加

【世界初、創薬研究用ヒト腎細胞とは】
創薬研究用ヒト腎細胞とは、ヒト由来の腎細胞を特殊な方法で培養することにより、
これまで観察することが難しかった腎機能を適切に反映した世界で初めてのヒト腎細胞です。
実際に主要な薬物トランスポーター※20種ほどが機能することを確認しています。
これを創薬研究用ツールとして用いることで、従来よりも高い精度で薬物による腎障害のリスクを細胞実験で評価することが期待できます。
※薬物トランスポーター：細胞膜に存在するタンパク質。イオンや低分子物質を細胞内に取り込む、あるいは細胞外へ排出させる装置の役割を持っている。腎細胞には、薬物輸送に関わる多数のトランスポーターの存在が知られている。

【働き方】
・製薬メーカーへの出張（製品レクチャー）、忙しいと毎週
・学会が年数回
・在宅勤務、フレックスは一部使用可能

【創薬研究用ヒト腎細胞開発の背景】
創薬研究において、薬物の評価（薬物動態や毒性）は主に動物実験が行われていますが、種差の問題や動物愛護の観点から、動物実験の代わりにシミュレーションや細胞実験によって評価することが求められています。
動物ではなく、ヒト由来の腎細胞で評価を行うため、種差の問題の解消に加え、動物実験と比較して細胞実験では、多くの薬物のデータをよりスピーディに、研究の初期段階から取得できるため、創薬の時間短縮やコスト削減も期待できます。
しかしながら、創薬研究におけるニーズを満たすヒト腎細胞はこれまで存在しませんでした

年収 500万円 〜 750万円