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案件番号:166902 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、 医療従事者向け、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ(アプリなど)などをメディカルライターが作成するに当たり、
アシスタントとして原稿チェック、校正などを行い制作物の質を担保していただく重要なポジションです。
・素読み校正
・レイアウト/WORD原稿の赤字反映チェック(クライアントからの指示、QC結果の反映漏れがないか、編集担当からデザイナーへ送った赤字の反映 など)
・数値突合せ校正(原著との数字の照合)、文字突合せ校正(添付文書やGLから転載している箇所の文字チェック)
・校正作業については、可能であれば内容のQCチェックを含む
・その他の編集サポート(グラフの作成、原著論文からの図表の翻訳、PPTスライドの作成など)
給与
年収 400万円 〜 600万円
NEW
案件番号:148880 / 078
・ワークライフバランスのとれる安定した環境で、長期的に専門性を深めたい方にオススメです
・国内外の多様なチームや関係者と協力することで、異なる文化や背景を持つ人々との円滑なコミュニケーション能力を向上させる貴重な機会です
・グローバル企業ならではの多様な価値観、言語、文化を尊重する環境で、幅広い視点と成長の機会が得られます。
事業内容
【世界のペットフード市場のプレミアム製品分野で優位を占める外資系消費財メーカー】
ペットの臨床栄養学と健康管理におけるリーディングカンパニー。ペットフードの開発・製造及び販売を手がけています。
日本オフィスにも多国籍な社員が在籍していますが、トレーニングやプロジェクトに参加することでグローバル企業ならではの多様な人種、価値観、言語が飛び交うなか、個々を尊重しながら仕事を進めていくというダイナミックな機会があります。
勤務地
東京都
※ハイブリッド型勤務(週3日出社、週2日在宅可)
職務内容
<サマリー>
当社は、犬や猫の健康維持と長寿をサポートするペットフードを展開する世界有数のリーディングカンパニーです。
最新の小動物臨床栄養学に基づいた療法食や健康維持食を通じて、愛するペットが健康で幸福に暮らせるようサポートしています。
当ポジションは、日本におけるパッケージアートワークのための製品コピーシートの開発を担当します。また、日本法人の規制データベースの作成・管理、規制データの正確性にも責任を持ちます。ラベル開発プロセスに関連する責任に加え、既存製品および新製品の製品登録/届出プロセスを支援し、最新の登録記録を維持し、定期的に会社に状況を提供する必要があります。
<主な職務内容>
●日本向けフォーミュラシートの開発と管理
・SAPのグローバルテクニカルデータに基づき、日本法人の全製品の日本向けテクニカルラベルコピー(組成・添加物、分析成分、摂食指示書)を作成する。
・日本のフォーミュラシートの配布とリリース。日本向けラベルのテクニカルデータを共有ドライブにアップロードし、社内共有する。
・グローバル製品/アッセイ資料と日本ラベル技術データベースを更新し、管理する。
・処方変更や規制変更に伴う技術データの更新。
●製品の日本規制データのレビュー/更新
・Stiboグローバルデータベースにおける日本のテクニカルラベル情報をレビュー/更新する
・PDPデータシステムを通じて、webサイト上の日本のテクニカルラベル情報をレビュー/更新する
・PVAおよびマーケティング部門と連携し、日本のKey bookの規制証明レビュー、トレーニングスライドなどをサポートする
●日本のアートワークコピーのレビューとカスタマーサポート
・テクニカルラベル情報に基づいて、日本のラベルアートワーク案をレビューする
・コンシューマーサービス、外部ステークホルダーからの技術情報に関する問い合わせのサポート
・規制規格、フォーマット、政府検査データ、トレーニング、SOPなどのデータファイリングの管理
●登録調整とJPFFTA(ペットフード公正取引協議会)への関与
・申請書、製品概要、アッセイデータ、テクニカルエビデンスを含む日本VDEC登録書類の調整
・JPFFTAへの年次輸入製品リストのレビュー/サポートとデータベースの管理
・JPFFTA委員会活動に参加し、当社のビジネスを守る
●その他、シニアレギュラトリーマネージャーのバックアップサポートなど
・主に研究開発、マーケティング、PVA、法務に対する規制サポート。日本法人に関連する規制の変更とその影響に関する監視と報告。製品/クレーム/アートワークパッケージングのコンプライアンス承認。パッケージ上の現地規制オーバーステッカー要件の監督
●要求に応じて、関連するプロジェクトおよびプロセス会議に出席する
~おすすめポイント~
・ワークライフバランスのとれる安定した環境で、長期的に専門性を深めたい方にオススメです
・国内外の多様なチームや関係者と協力することで、異なる文化や背景を持つ人々との円滑なコミュニケーション能力を向上させる貴重な機会です
・グローバル企業ならではの多様な価値観、言語、文化を尊重する環境で、幅広い視点と成長の機会が得られます。
給与
年収 680万円 〜 950万円
案件番号:166181 / 087
事業内容
外資系大手優良製薬メーカー
世界約50カ国に143の関連会社を持ち、医療用医薬品の売上で世界のトップ20に数えられる。医療用医薬品のほかコンシューマーヘルスケア製品、また動物医薬の分野で種々の疾患の研究と新製品の開発に取り組み、新しい治療法の提供を通じて人々の健康な暮らしに貢献しています。
勤務地
東京都品川区
職務内容
この役割は、商業サプライ チェーン分野の 3 つの異なる側面を監督します。
■3PM (サードパーティ管理)
ビジネス ライフサイクル全体にわたって外部パートナー (契約製造組織) を管理します (RFI/RFQ、選択、開始と転送、運用ルーチンと終了など)。すべてのアクティビティは、外部と内部の両方の関係者と緊密に連携して実行されます (商業品質、製品サプライ チェーン管理、購買、生産技術、法務、BI グローバル外部戦略パートナーシップ組織)
3PM の主な責任は、1) 製品関連/サードパーティ関連のリスクを最小限に抑えること、2) 製品の品質を向上させること、3) 双方にメリットのある関係を通じて競争力のあるコストを達成することです。
CMO とのビジネス レビュー ミーティングを推進し、会社の境界を越えて信頼関係を構築/強化します。
■アートワーク管理
最適化と企業ガイドライン、ローカル スタンダード、顧客の要求への準拠を通じて、安定したアートワーク プロセスを確保します。
タイムリーな開始プロジェクトとパッケージ デザインの変更に貢献します。グローバル ラベルおよびアートワーク管理組織と緊密に連絡を取り、ローカル手順が最新であり、グローバル標準に準拠していることを確認します。
■製品ライフサイクル管理
JP 製品ライフサイクル管理委員会のプロセス リーダー。
新発売製品の情報塔として機能し、必要な情報を収集/統合し、サブ チーム運用チームをタイムリーに設立して、製品発売の準備をします。
ブランド評価 (ローカルおよびグローバル) で重要な役割を担い、評価からブランドの売却、製品のリストからの削除、CHC または認可ジェネリックによる事業の拡大など、さらなる措置が講じられた場合に備えて、HP Supply の代表者となります。
年間ポートフォリオ レビューを推進して、NBI のポートフォリオを無駄なく戦略的なものにします。
製品ライフサイクルを考慮し、予期しない危機的状況でも安定した供給を確保するために、事業継続計画をさらに充実させます。
グローバル製品ライフサイクル管理およびサプライ レジリエンス組織と緊密に連絡を取り、ローカル手順が最新であり、グローバル標準に準拠していることを確認します。
主な業務
1. 中長期のビジネス目標に基づいて、部門のポリシーと会社の優先事項を確実にします。
2. CMO のパフォーマンスを確保し、CMO ネットワークを最適化します
3. BI 所有製品に関するアウトソーシング プロジェクトを管理します
4. BI 所有製品の CMO への新発売をサポートします
5. 期限内に、企業のガイドライン、規制、市場のニーズに準拠した印刷パッケージ マテリアルの開発を完了します。
6. 印刷パッケージ マテリアルの必要な改訂をタイムリーに実施します。
7. パッケージ マテリアルがガイドラインに準拠し、すべての発売スケジュールが計画どおりであることを確認します。
8. 関連する法律、ガイドライン、顧客のニーズに準拠するために、関係部門との関係を構築および強化します。
9. 医薬品ライフサイクルの管理
10. ブランド戦略に基づいて HP サプライ関連の活動を主導
11. 新規ビジネスチャンスのために HP BU Japan をサポート
12. 不測の事態への対応
13. ビジネスプロセスをサポートするシームレスなプロセスの開発
14. 予算計画と遵守
15. 3PMAMPLM グループの EHS の確保
16. 3PMAMPLM グループの組織開発と人材開発の実現
給与
年収 900万円 〜 1,400万円
案件番号:166128 / 117
小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。
近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。
事業内容
【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社
●医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。
開発業務全般の管理から個々の業務すべての実施経験があります。
●小児領域は特に重点的にサービス展開しています。
小児領域の豊富な経験、専門家とのコネクションがあります。
●業務委託および人材派遣の両方でのサービス提案が可能です。
社員のストレスが少ない組織風土です。
●風通しよい組織であり、問題事項はすぐに明確にし、対処可能です。
●教育研修体系が整備されています。
社外CRAへの教育研修サービスを提供しており、100名以上の受講生の実績があります。
勤務地
東京都中央区
リモート可
職務内容
新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。主に下記の書類作成をしていただきます。
●治験実施計画書
●同意説明文書
●治験薬概要書
●総括報告書等の作成
メディカルライティングの業務だけではなく、コンサルティングにも関わることができるポジションです。
クライアントの現状分析や課題解決支援などに興味をお持ちの方には、幅広く経験を積んでいただくことが可能です。
給与
年収 600万円 〜 800万円
案件番号:165031 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
医療用医薬品・医療機器に関するブランディングやプロモーション業務のうち、映像制作に関わる業務をご担当いただきます。
●医療用医薬品メーカーのプロモーションツールとして、主にWeb配信を前提とした動画コンテンツの制作を担当します。
●年間、100本近いコンテンツに携わっていたく可能性があります。小さなミスが大きなトラブルに繋がる業界です。情報を管理する高い能力が求められます。
●新規顧客開拓の営業活動は行いません。受注した動画案件の、クオリティーコントロール、予算の管理、スケジュール管理をしていただきます。
給与
年収 400万円 〜 600万円
案件番号:164988 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
医療用医薬品・医療機器に関するブランディングやプロモーション業務のうち、映像制作に関わる業務をご担当いただきます。
●医療用医薬品メーカーのプロモーションツールとして、主にWeb配信を前提とした動画コンテンツの制作を担当します。
●年間、100本近いコンテンツに携わっていたく可能性があります。小さなミスが大きなトラブルに繋がる業界です。情報を管理する高い能力が求められます。
給与
年収 400万円 〜 600万円
案件番号:96624 / 102
ドクターや看護師に対して商品提案やフォローを行うことから医療機関での勤務経験のある方を求めております。
最新商品の良さをマーケットへ伝えていただくお仕事です。
事業内容
美容・健康器機/化粧品等の輸入商社
海外から最先端の美容機器を輸入し、国内サロンやクリニックなどに導入をする輸入商社。少数精鋭ながら収益力が高く財務体制も安定しており日本の美容業界をリードしています。
勤務地
職務内容
病院やクリニックに対して、美容・医療機器、メディカル・スキンケア商品を導入していただくための販売促進業務を担当していただきます。
具体的には・・・
・導入のためのデモンストレーション
・納品時のレクチャー
・納品後のフォロー
・新商品のプロトコル作成
給与
年収 500万円 〜 600万円
案件番号:156635 / 036
事業内容
外資 呼吸器関連医療機器メーカー
勤務地
東京都
職務内容
日本市場で非常にシェアが高い医療機器メーカーにて品質管理スペシャリストの募集です。
※加温加湿技術をコアとした呼吸器領域
要約:
呼吸器領域の医療機器における教育、臨床および製品サポート、並びにセールス部門のサポート
職務内容:
・営業活動を支援するための担当製品グループのマーケティング戦略の立案・遂行
・市場動向の把握・分析
・自社主催イベントの立案・実行、顧客との関係構築・市場啓蒙
・営業部門の支援並びに製品ポジショニング、市場セグメンテーションに関する教育
など
給与
年収 600万円 〜 950万円
案件番号:160464 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
■将来的にアートディレクターを目指すポジションになります。
■医療用医薬品をはじめ、健康に関わる様々な製品や企業・ブランドの製品ロゴやパッケージデザインから、メディア広告や販促資材の企画等にいたるプロモーション全般のビジュアル戦略を企画・制作していただきます。
■新規ビジネス獲得のため、営業・メディカルコピーライター・プランナーと共にコンペへ参加していただきます。
給与
年収 500万円 〜 700万円
案件番号:156226 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
■新薬上市やブランド構築/強化に際して、基本資材あるいは各種プロモーション資材の原稿を作成いただきます。
■担当するプロダクトについて、クライアントのニーズ、マーケット、製品の特徴及び学術的背景を踏まえて、広告や販促資材等の
プロモーション企画に携わり、キャッチフレーズや文章を作成します。
※頻繁にではありませんが、学会に出席し、取材をする事もあります。
(土日に参加いただく場合がございます)
給与
年収 600万円 〜 800万円
案件番号:145067 / 014
事業内容
外資系大手化学会社
勤務地
職務内容
・市場・顧客背景を踏まえた関東エリアの営業戦略の実現に向けた計画立案と実行
・担当顧客内のキーパーソンの把握および営業、コミュニケーション戦略の立案、実行
・新規顧客の開拓プランの策定と実施
・医師、医療スタッフとの良好な関係構築と連携顧客への営業活動後のフォローアップ
・顧客への営業活動後のフォローアップ
・関係部署と関係を強化し、顧客への提案に向けた社内体制の構築
・営業計画達成に向けた予実管理
【 チャレンジや今後のキャリアアップなど 】
「周囲を健やかにするお手伝い」を会社のミッションとし、私たちに関わる医療機関や在宅患者にソリューションとして製品を提供します。関東エリアを活動の拠点とし、新規獲得を目指してエリアを超えたフリーな活動していただくことで、営業としての能力を存分に発揮していただくことになります。
本ポジションでご活躍いただいた後は、営業リーダーとして後輩の育成にも携わっていただき、将来的には営業マネジャーなど社内でキャリアを積んでいただくことが可能です。
給与
年収 280万円 〜 500万円
アージスジャパンでは東京勤務の正社員の求人をご紹介しています。
日本の首都である東京都は、1,300万人を超す人口を擁し、各中央省庁を置く行政の中心であるとともに、都内総生産108兆2千億円を誇る大経済都市です。都市別GDPでは世界トップで、大手企業の本社や、外資系企業の日本法人の本社などが数多く立地しています。産業別構成では第三次産業が80%を上回り、サービス業、卸売業、小売業の比率が高いことも特徴となっていますが、中心オフィス街には日本を代表する数多くの大手製造業の本社が立地し、京浜工業地帯の一角でもあることから、東京湾沿岸部を中心に中小事業所も多く集まっています。東京都は世界屈指の金融センターでもあり、東京証券取引所は世界でも重要な証券取引所の一つとして数えられ、その他にも株式や金融商品の大きな市場があります。また日本の文化やスポーツの拠点でもある東京都は、伝統芸能や音楽などの文化が深く根付いており、本拠地にするスポーツチームも数多く存在します。
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