研究（創薬・前臨床・製剤他）の転職・求人情報一覧

神奈川県川崎市

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討

・細胞培養、文書改定や修正、原材料の管理、クリーンルームの維持管理

・外部研究機関や製薬会社からの受託において、技術移転、製品化開発、製造並びに保管業務

＜企業補足情報＞
・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。
・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。
・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。
・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています
・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。
建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

年収 400万円 〜 500万円

外資系大手優良製薬メーカー
世界約５０カ国に１４３の関連会社を持ち、医療用医薬品の売上で世界のトップ２０に数えられる。医療用医薬品のほかコンシューマーヘルスケア製品、また動物医薬の分野で種々の疾患の研究と新製品の開発に取り組み、新しい治療法の提供を通じて人々の健康な暮らしに貢献しています。

兵庫県神戸市中央区港島南町

神戸医薬研究所はグローバルに編成されるR&D活動の中で重要な役割を果たしています。
我々の研究者が得意とする非臨床及びCMC領域での研究開発活動のほかグループでは米国に次ぐ医薬品市場である
日本の医療ニーズを開発の早期段階から組み入れ，日本市場の要求により即したした医薬品を早期に開発や承認取得に関する活動も行っています。

1）医薬品開発におけるガイドラインと規則（GMP，SOPなど）に従い，低分子医薬品の固形製剤処方および液体製剤処方の理化学試験評価および品質設計，分析法開発，試験法バリデーション，安定性試験を行う。
2）生産部門または海外のR&D部門への分析方法の移管を実施する
3）ガイドラインと規則（GMP，SOPなど）にしたがい，分析機器の管理を行う
4)国際的な承認申請（国内用も含む）に必要な文書(IMPD/CTA)を作成する

年収 600万円 〜 1,080万円

上場大手医薬／化粧品メーカー
医薬品メーカーとして認知度高い企業ですが化粧品、食品、OTC医薬品など生活に欠かせない様々な商品を製造・販売しています。
離職率も非常に低く、長く勤務できる環境が整備されています。

京都府木津川市

・培養、精製プロセス開発及びスケールアップ検討
・モデル評価系の立ち上げと生理活性評価
・最適分析技術の選定と立ち上げ
・品質管理戦略の立案
・GMP製造体制の構築
・共同研究、委託研究マネジメントなど

携わる製品：医薬品、再生医療等製品

年収 500万円 〜 700万円

大手日系消費財メーカー

大阪府茨木市

・海外で販売するOTC医薬品の開発に関する以下の業務
販売Areaの法規制（薬事法、消費者保護法、景表法など）に沿った
・製品アイデア創造
・商品企画・製品設計
・処方開発
・有効性・安定性評価
・国内外 製造所対応
・薬事申請チームとの協業
・日本国内外の社外試験機関、OEM先との協業
・海外現地法人 現地職員や現地ｺﾝｻﾙとの協業業務
（日本国内開発への異動の可能性もあります）

年収 500万円 〜 1,000万円

医薬品メーカー（大阪本社）研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力しています。

兵庫県三田市

■ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務
■新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務
■品質改善のための製法（製造パラメーター等）改良に関わる業務
■新規追補品及び品質改良品における工場への技術移管業務
■治験薬 GMP に関わる業務
■承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等

年収 400万円 〜 700万円

がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業
2025年にはがん事業を中核事業とするべく、がん領域の研究開発に力を入れています。また、がん領域以外にも希少疾患や中枢神経疾患、ワクチンなどのスペシャルティ領域の医薬品創製にも取り組んでいます。

神奈川県平塚市

【職務概要】
無菌注射製剤、特にバイオ注射製剤の製剤化に関わる処方設計から製造法の研究開発業務を担当します。R＆Dから上がってきた化合物を安定した製剤にするためにさまざまな成分を添加し、最適な処方を設計。プロジェクトの初期から後期まで一貫して関与し、治験薬の供給と量産体制の整備をサポートします。

■製剤設計・製造
■治験薬の供給および臨床試験のサポート

■技術移転

■申請業務

■プロジェクト管理およびチームリーダーシップ


【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】
・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造法の研究、工業化研究、
技術移転、並びに申請書の作成を行い、注射剤製剤開発のリーダーとして育成する。
・さらに、適正を見据えて、CMCプロジェクトマネージャー、品質保証部門及びサプライチェーン部門等で活躍の場を広げ、経験・専門性・人脈を生かして会社貢献することを期待する。

年収 600万円 〜 1,100万円

上場大手医薬／化粧品メーカー
医薬品メーカーとして認知度高い企業ですが化粧品、食品、OTC医薬品など生活に欠かせない様々な商品を製造・販売しています。
離職率も非常に低く、長く勤務できる環境が整備されています。

京都府木津川市

再生医療などの製品の細胞加工物に係る製造（培地）業務及び製造（培地）技術に関する開発全般、再生医療に用いる培地等液剤製造業務をご担当いただきます。

・細胞培養（無菌操作、継代培養、連結保存等）
・培養中の細胞の品質管理試験
・培地製造（無菌製剤製造）
・製造（培養）方法の技術について研究・開発
・文書作成・管理（手順書・標準書等の策定・整備等）
・当局査察対応

年収 500万円 〜 700万円

日系医薬品メーカー

神戸市中央区
(変更の範囲)会社の定める場所(テレワークを行う場所を含む)

・眼科製剤の治験薬製造
・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討
・特許調査・出願
・申請書作成・照会事項対応
・その他（研究所維持に係る業務等）
(変更の範囲)会社の指示する業務

年収 560万円 〜 680万円

研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力しています。

三田市　※ マイカー通勤可

医療用医薬品（工場）にて以下業務を担当していただきます。

ジェネリック医薬品に関する研究開発（実験担当者）
・医薬品（固形製剤）の処方及び製造方法の確立に関わる業務
・医薬品（固形製剤）の商業生産スケールアップに関わる業務
・治験薬GMPに関わる業務
・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等

年収 600万円 〜 800万円

日系医薬品メーカー

兵庫県神戸市

モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成
モニタリングリーダー：プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポート

※治験実施中は必要に応じ出張の可能性あり（日帰り/宿泊を含む）
※語学力や経験に応じて、海外実施試験を担当頂く場合もあります
※担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあります
※他部署との連携も取りやすく、幅広いご経験を積んでいただくことが可能です

年収 683万円 〜 735万円

日系医薬品メーカー

兵庫県神戸市

・探索薬理研究
・承認申請などに向けた書類作成
・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務

年収 683万円 〜 910万円

医薬品原薬メーカー
抽出技術／成分単離技術／合成技術を3つのコア領域とし、医薬品原薬を中心に食品添加物や化粧品原料を製造し、国内はもとより、世界各国へ製品を供給しております。

岐阜県

独立系企業として国内シェアトップの薬品メーカーにて創薬研究開発職の募集です。

天然物系製品 及び 合成系製品 ２つの事業部での創薬製品の製法開発を御願いします。

医薬品の製造プロセス開発研究
・各種機器分析を用いた開発プロセスの検討・評価及び確立。
・データ解析、技術移管、技術文書作成。
・理化学試験
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援
など

年収 300万円 〜 600万円

日本初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

〇創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします
ー１拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境

神奈川県

・計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン・活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する（ターゲットバリデーションからIND候補化合物の創出まで）
・最先端の計算化学の知識・能力（論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、物性・ADME/Tox予測、化合物の合成ルート・合成実現性予測）を継続的に向上させ、新規コア技術の開発を通じて、創薬研究の質を向上する
・創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案・開発する
・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して的確に報告する（プレゼン資料および研究レポートの作成を含む）
・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

年収 500万円 〜 900万円

日本初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

〇創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします
ー１拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境

神奈川県

化学物質の安全な取り扱い、ロボティックス、データベース管理の知識と経験を活用し、化合物評価や各種試験に必要な化合物ライブラリの在庫管理とロジスティックスを運営する。具体的には以下の職務を担当するが、これに限定されない。
① 各種化合物提供（化合物秤量、液体サンプルトランスファー）を、確立されたプロセスにおいて、合意されたサイクルタイム内で実施する。
② 派遣社員に作業手順を指示し、作業を管理する。
③ 上記①の進捗状況と実績あるいはトラブル対応について、解釈を含めてタイムリーに上位者に報告し、業務の進捗を確認する。
④ 上記①の効率や生産性を向上させるための改善を継続して提案する。

募集部門からのメッセージ
当社は、日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤーの皆様に対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスを提供しています。幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスの提供が可能です。
Compound Management（化合物管理）部門は、顧客から委託された化合物ライブラリを含む、国内最大級のライブラリ化合物を適切な環境で保存し、必要なときに迅速かつ確実に提供するサービスを担っています。アクセリード設立以降、化合物管理に対する依頼が多く寄せられており、大型案件を受託するなど、会社の成長分野でもあります。
最先端のロボティクスとITシステムで管理運用し、安定的かつ効率的に、顧客のニーズに合わせた化合物の供給を担い、ハイスループットスクリーニングの基盤を支えています。医薬探索研究を支える、最先端のロボティクス機器類の維持管理運用に挑戦し、情熱を持って取り組める人材を求めています。

年収 500万円 〜 900万円

日本初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

〇創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします
ー１拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境

神奈川県

・質量分析を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。
・生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/メタボロームデータ取得、取得データ解析、および解釈をリードする。
・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

年収 500万円 〜 900万円

日本初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

〇創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします
ー１拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境

神奈川県

パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。

【具体的な業務内容】
■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の
選出に貢献
■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当
■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案し
ながら業務を遂行
■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築
■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担
い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決
■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動
態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案
■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

年収 500万円 〜 900万円

ミネラルコスメ・セラミドスキンケア企業

・純国産ミネラルファンデーションの販売を開始し、スキンケア商品・メイクアップ商品など、肌トラブルに悩む女性の為に美肌を追求した商品を展開しております。
・創業以来、ECサイト・実店舗ともに順調に売り上げを伸ばしており、今後は両チャネル間の相互送客やCRM強化により更なる成長を目指しております。
・年間休日120日以上であり、経営層を含め産休・育休制度取得実績が多数ございます。

大阪府大阪市

チームミッション
・肌に有効な成分の探索ならびにその肌への効果作用機序の新規・独自性を研究、肌への効果性の立証を実施することを主業務とし、その先にあるマーケティング上の商品訴求にまで落とし込むことを実践し、その研究成果を搭載した商品の製品開発を通じて、売上目標の達成への貢献を期待します。
・商品企画・処方開発など他部門と連携しながら、最終商品の技術特性を考慮した成分の選定を行っていただきます。
・新しい原料や学会資料などの情報を収集し、絶えず自身の知見をアップデートさせ自社開発品、また社内の共有資産として管理・活用に生かしていただきます。

役割・業務内容

スキンサイエンス研究および成分探索

・製品訴求用のオリジナリティを担保できるスキンサイエンス研究
およびそのサイエンスのための成分開発
・訴求開発用のETVOS製品（新製品・既存製品）における
肌への有効性データの取得（In-VivoおよびIn-Vitro試験デザイン確立、試験データ解析など）
・製品の肌への有効性など販売促進をバックアップするデータ収集
（科学的な実験・実験に準拠するDemoを含む）を実践ならびに実践サポート
・新規知見に対しての知的財産権の確保や担保の実践
・製品の肌への効果性を立証するための実験の起案ならびに外部機関を通して
作成されたDataの解析を実施ならびに実施サポート
・新製品の技術コンセプトを企画と資料作成・プレゼンテーション
・上記業務を複合的に管理し、同時に遂行することを期待値とします。

年収 400万円 〜 650万円

医療機器等の研究開発・販売・製造及び修理

■担当業務：同社の研究開発職として、マイクロファイバー製造技術を応用した研究開発業務をご担当いただきます。
■業務詳細：具体的には下記業務をお任せいたします。
・人工骨、細胞培養基材等医療デバイスの研究開発職
・設備機器管理（高速GPC装置、SEM、XRD等）
・各大学との研究開発におけるコントロール、コミュニケーション
・各種レポート等の作成

■ミッション：同社の人工骨充填材や細胞培養基材に用いられているマイクロファイバー製造技術を応用し、新製品開発行っていただくことがミッションです。また、現状同社では多くの研究シーズがあります。
そのシーズを製品化し、ビジネスにつなげるための研究者目線の調整なども本ポジションではお願いしたいと考えています

年収 500万円 〜 800万円

特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬会社。皮膚科学関連の医薬品に特化して専門企業として安定した収益を上げている優良企業です。

京都府京都市

・安全性評価のためのin vivo／in vitro試験の実施
・外部委託試験のモニター（GLP含む）
・開発プロジェクトの安全性研究担当（開発計画の立案・推進、CTD作成、当局相談対応など）
・導入案件の評価

年収 500万円 〜 770万円

圧倒的なシェアーを誇るヘルスケア関連メーカー
設立以来、徹底的に製薬メーカーのご要望に応え続けた結果、世界でも通用する品質の高い商品づくりで世界・国内ともトップクラスのシェアーを築いております。取引先は国内にあるほぼ全ての製薬メーカーです。安定した業界ですが、事業戦略をしっかりと掲げさらに事業拡大を続けております。

京都府相楽郡

・医薬品や健康食品（サプリメント）等に使用されるハードカプセルの研究開発
・新機能ハードカプセルの開発
*日本のラボや海外子会社の工場で実際に試作品のスケールアップ実験を行います
・海外出張が数回／年（スペインなど）

年収 580万円 〜 670万円