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条件に合う求人133

条件に合う求人133

検索結果133(1~20件を表示)

案件番号:167138 / 070

事業内容

外資コスメティクスカンパニーの初APAC内での生産工場

勤務地

茨城県下妻市鯨2700番地1(鯨工業団地内)
関東鉄道常総線宗道駅より車で約8分
※転居が必要になる場合、会社の規定に則ってリロケーションサポートがございます。
※車、またはバイクでの通勤になります。

職務内容

[ポジションの概要】
1:環境・衛生・安全(EHS)方針、手順、法規制を効果的に順守し、環境・衛生・安全(EHS)リスクを最小限に抑えるため、サプライチェーン環境における環境・衛生・安全(EHS)部門の活動を計画・指揮する。
2:安全衛生・環境に関する研修・指導を実施し、環境安全衛生方針・手順・業務慣行の推進を支援し、担当領域内の環境安全衛生プロジェクトにおいて助言を提供し支援する。
3:施設の安全衛生に関する指導、専門知識、サポート、指示、援助を提供する。
4:操業施設が適用法を遵守し、企業の環境・安全マネジメントシステム(ESMS)要件に適合していることを確認する。ESMSを維持・発展させ現行の法律、企業要件、ISO 14001との整合性を確保する。
5:安全意識と継続的改善の文化をリードし、促進する。

[主な職務イメージ]
・EHSに関する法規制を常に把握し、新規または更新された法規制要件に関して、拠点に法規制ガイダンスを提供する。
・EHSに関する手順および研修プログラムの開発において、各拠点を指導する。法的要件およびISO 14001に準拠した環境・安全管理システムの適切な実施を確保する。上級管理職と定期的なマネジメントレビューを実施する。
・ビジネスニーズや法規制の変化に応じて、サイトのEHS方針および手順を策定・修正する。
・EHS管理システムの監査および検査を主導し、サイトがEHSプロセス、手順、および法令遵守登録に準拠していることを確認する。重大なリスクを特定し、現地の規制および会社方針を遵守するための適切な措置を上級管理職に提案する。
・環境・衛生・安全(EHS)コンプライアンスに関する社内方針、手順、システムの適切な実施を主導し、確保する。
・環境・衛生・安全(EHS)規制当局の検査に備える。
・事故、事件、ニアミスを調査する。根本原因分析を実施する。規制当局への対応を法務部、グローバルEAS、および必要に応じてその他の部門と調整する。
・労働基準局、消防署、地元保健所との窓口となりうる良好な関係を構築する。
・事務所、および市役所のマネージャーとの連絡窓口となりうる良好な関係を築く。
・大規模なEHS関連資本資金調達と計画の調整
・部門マネージャーと協力し、リスクアセスメント、安全作業システム、方針作成、研修、行動ベースの安全プログラムの作成を支援する。
・安全な作業方法を奨励するため、安全衛生トレーニングを開発・実施する。必要に応じて、複数の形式(教室、オンライン、ウェビナーなど)によるEHS研修の開発など、EHSの研修活動を指揮する。
・紙と電子形式の両方で、すべての記録を管理する。
・事業所レベルおよび会社レベルで、必要に応じて主要EHS指標に関する月次報告を行う。
・毎月のEHS委員会への出席を含め、部門・会社レベルの会議において、必要に応じてEHSサポートを提供する。
・現場作業着、履物、PPE契約の仕様/選定を支援する。
・現場の消防チームと消防隊員を管理・統制し、現場全体の火災避難訓練プログラムを考案し、実施する。
・火災リスクアセスメントを調整し、法的要件を満たすように管理する。
・事業所からの有害・非有害廃棄物回収を効果的に管理し、企業および法的要件を満たすようにする。
・EHSスタッフのチームを構築、育成、管理する。
・新規および既存の関連法、規則、規制に対する認識を維持し、タイムリーなコンプライアンスと適切な部署への伝達を確保するために適切な行動を取る。
・必要に応じて、労働衛生、医療サーベイランス、人間工学プログラムパートナーシップのイニシアチブを調整する。
・ISO14001プログラムの実施と維持のための技術的指導とリーダーシップを提供する。
・APACおよびグローバルEHSコミュニティとの緊密なコミュニケーションの確保

給与

年収 1,300万円 〜 1,750万円

案件番号:167188 / 079

  • 外資系
  • 転勤なし

事業内容

世界トップシェア/サステナビリティに取り組む飲料ブランド日本法人

勤務地

港区南青山

職務内容

■品質保証(Quality Assurance):
・SodaStream Japanの品質向上に責任を持つ。
・品質に関する問題が発生した場合には、以下の対応を行う:
1.本社QAチームと緊密に連携し、評価レポートを作成する。
2.経営陣と行動計画を提案・合意する。
3.顧客/消費者向けのレポートを作成し、直接対応を含め問題を解決する。
・本社QAチームと共同で品質基準を策定/更新し、品質確認の基礎とする。
・関連規制、ガイドライン、顧客要件、同社の標準業務手順(SOP)、およびプロジェクト固有のガイドライン/指示に基づいて、監査を実施する。
・監査結果のレポートを作成し配布し、オペレーションスタッフ、経営陣、および顧客に共有する。
・オペレーションスタッフへのトレーニングを実施し、コンプライアンスや監査手順に関する指導を行う。
・以下を含むその他の業務を担当する:
a) インシデントサンプルの収集・本社への送付
b) 使用説明書やパッケージの翻訳作成など。
・日本市場向けの新製品発売に際し、日本の規制に適合させるための製品管理を担当する(例:説明文のアートワーク開発)。
・必要に応じて、同社製品の品質に関して保健所と連携する。
・新製品の輸入に関して、日本の食品衛生法の要件を満たすために供給計画チームをサポートする。
・NetSuite、ZenDesk、その他のSodaStreamアプリケーションを使用し、QAデータレビューの品質管理システムを構築・運用する。
・日本カスタマーサービスチームおよび工場メンバーと密接かつ協力的に連携する。

■ロジスティクス(Logistics):
・3PL(サードパーティロジスティクス)の物流サービス品質を管理し、コスト最適化を評価する。
・必要な新しいオペレーショナルプロセスを、最適なコストでサポート・開発する。
・衛生管理や害虫防除基準を含む3PL施設の品質向上を推進する。

■調達(Procurement):
・同社の品質およびコスト要件基準を満たすため、資材調達の問い合わせを実施する(例:CO2(工場向け)、3PL用パッケージ資材、物流サービスなど)。
・需要予測に基づき、資材リソース計画をサプライヤーと連携して実施する。
・同社の調達業務をグローバルコンプライアンス要件に適合させて管理する。

給与

年収 700万円 〜 900万円

案件番号:167176 / 108

  • 外資系
  • 海外展開あり

事業内容

世界的規模で事業展開する外資系自動車部品メーカー

勤務地

広島県広島市

職務内容

●外資系自動車部品メーカーにて、品質関連のお仕事全般をお任せいたします。
今回の募集は契約社員スタートになります。
【主な職務内容】
・OEMの品質保証業務全般
・SQM・CSRの社内・サプライヤー展開
・4M変更管理・顧客承認の受領
・グループ工場監査協力と国内サプライヤー監査
・市場クレーム分析と改善に関するグループ工場への展開
・海外グループ工場の8Dレポート作成サポート
・品質改善活動による顧客との信頼関係の構築など

給与

年収 700万円 〜 900万円

案件番号:167175 / 080

  • シニア歓迎
  • 外資系
  • 転勤なし

事業内容

【外資系自動車部品メーカー】
世界でトップクラスの規模の自動車空調部品及びシステムのグローバルサプライヤー

勤務地

広島市

職務内容

【職務概要】
*外資系自動車部品メーカーである同社にて、品質関連のお仕事全般をお任せいたします。
今回の募集は契約社員スタートになります。

【主な職務内容】
・OEMの品質保証業務全般
・SQM・CSRの社内・サプライヤー展開
・4M変更管理・顧客承認の受領
・グループ工場監査協力と国内サプライヤー監査
・市場クレーム分析と改善に関するグループ工場への展開
・海外グループ工場の8Dレポート作成サポート
・品質改善活動による顧客との信頼関係の構築

給与

年収 600万円 〜 900万円

案件番号:167165 / 080

  • シニア歓迎
  • 外資系
  • 転勤なし

事業内容

【外資系自動車部品メーカー】
世界でトップクラスの規模の自動車空調部品及びシステムのグローバルサプライヤー

勤務地

広島市

職務内容

【職務概要】
*外資系自動車部品メーカーである同社にて、品質関連のお仕事全般をお任せいたします。
今回の募集は契約社員スタートになります。

【主な職務内容】
・OEMの品質保証業務全般
・SQM・CSRの社内・サプライヤー展開
・4M変更管理・顧客承認の受領
・グループ工場監査協力と国内サプライヤー監査
・市場クレーム分析と改善に関するグループ工場への展開
・海外グループ工場の8Dレポート作成サポート
・品質改善活動による顧客との信頼関係の構築

給与

年収 600万円 〜 900万円

転職成功事例を見る

案件番号:167158 / 108

  • 管理職・マネージャー
  • 外資系
  • 海外展開あり
  • 転勤なし
  • 大手・上場

【お勧めポイント】

付加価値の高い製品でコロナ禍でも順調に業績を伸ばしている企業です!

事業内容

外資系自動車部品メーカーの日本法人
日本に生産拠点を構え、付加価値の高い製品で着実にビジネス拡大をしています。

勤務地

大阪府大阪市

職務内容

・品質の安定化、量産の安定化推進
・継続的改善活動のリード
・不具合情報の収集と社内展開
・品質データー収集及び分析
・顧客対応
・ISO9001の維持・管理
・生産スタッフへの品質トレーニング等

給与

年収 650万円 〜 850万円

案件番号:148880 / 078

  • シニア歓迎
  • 外資系
  • 転勤なし

【お勧めポイント】

・ペットの健康や食品安全に関心があり、ワークライフバランスを重視した働き方を希望される方にオススメです
・国内外の多様なチームや関係者と協力することで、異なる文化や背景を持つ人々との円滑なコミュニケーション能力を向上させる貴重な機会です
・グローバル企業ならではの多様な価値観、言語、文化を尊重する環境で、幅広い視点と成長の機会が得られます。

事業内容

【世界のペットフード市場のプレミアム製品分野で優位を占める外資系消費財メーカー】
ペットの臨床栄養学と健康管理におけるリーディングカンパニー。ペットフードの開発・製造及び販売を手がけています。
日本オフィスにも多国籍な社員が在籍していますが、トレーニングやプロジェクトに参加することでグローバル企業ならではの多様な人種、価値観、言語が飛び交うなか、個々を尊重しながら仕事を進めていくというダイナミックな機会があります。

勤務地

東京都
※ハイブリッド型勤務(週3日出社、週2日在宅可)

職務内容

<サマリー>
当社は、犬や猫の健康維持と長寿をサポートするペットフードを展開する世界有数のリーディングカンパニーです。
最新の小動物臨床栄養学に基づいた療法食や健康維持食を通じて、愛するペットが健康で幸福に暮らせるようサポートしています。

当ポジションは、日本におけるパッケージアートワークのための製品コピーシートの開発を担当します。また、日本法人の規制データベースの作成・管理、規制データの正確性にも責任を持ちます。ラベル開発プロセスに関連する責任に加え、既存製品および新製品の製品登録/届出プロセスを支援し、最新の登録記録を維持し、定期的に会社に状況を提供する必要があります。

<主な職務内容>
●日本向けフォーミュラシートの開発と管理
・SAPのグローバルテクニカルデータに基づき、日本法人の全製品の日本向けテクニカルラベルコピー(組成・添加物、分析成分、摂食指示書)を作成する。
・日本のフォーミュラシートの配布とリリース。日本向けラベルのテクニカルデータを共有ドライブにアップロードし、社内共有する。
・グローバル製品/アッセイ資料と日本ラベル技術データベースを更新し、管理する。
・処方変更や規制変更に伴う技術データの更新。

●製品の日本規制データのレビュー/更新
・Stiboグローバルデータベースにおける日本のテクニカルラベル情報をレビュー/更新する
・PDPデータシステムを通じて、webサイト上の日本のテクニカルラベル情報をレビュー/更新する
・PVAおよびマーケティング部門と連携し、日本のKey bookの規制証明レビュー、トレーニングスライドなどをサポートする

●日本のアートワークコピーのレビューとカスタマーサポート
・テクニカルラベル情報に基づいて、日本のラベルアートワーク案をレビューする
・コンシューマーサービス、外部ステークホルダーからの技術情報に関する問い合わせのサポート
・規制規格、フォーマット、政府検査データ、トレーニング、SOPなどのデータファイリングの管理

●登録調整とJPFFTA(ペットフード公正取引協議会)への関与
・申請書、製品概要、アッセイデータ、テクニカルエビデンスを含む日本VDEC登録書類の調整
・JPFFTAへの年次輸入製品リストのレビュー/サポートとデータベースの管理
・JPFFTA委員会活動に参加し、当社のビジネスを守る

●その他、シニアレギュラトリーマネージャーのバックアップサポートなど
・主に研究開発、マーケティング、PVA、法務に対する規制サポート。日本法人に関連する規制の変更とその影響に関する監視と報告。製品/クレーム/アートワークパッケージングのコンプライアンス承認。パッケージ上の現地規制オーバーステッカー要件の監督

●要求に応じて、関連するプロジェクトおよびプロセス会議に出席する

~おすすめポイント~
・ワークライフバランスのとれる安定した環境で、長期的に専門性を深めたい方にオススメです
・国内外の多様なチームや関係者と協力することで、異なる文化や背景を持つ人々との円滑なコミュニケーション能力を向上させる貴重な機会です
・グローバル企業ならではの多様な価値観、言語、文化を尊重する環境で、幅広い視点と成長の機会が得られます。

給与

年収 680万円 〜 950万円

案件番号:167082 / 107

  • 外資系
  • 転勤なし

事業内容

外資系二輪部品メーカー(マレーシア本社)
鉄鋼事業を展開する日系上場メーカーの事業部が分離し設立。
オフロード用二輪部品でブランド力が高く国内外のOEMおよびアフターパーツマーケット向に拡販しております。

勤務地

滋賀県草津市

職務内容

二輪用リムの生産管理担当として以下の職務に携わって頂きます:

・生産計画(受注に基づく生産計画)・生産進捗管理・納期管理
・生産工程の改善・不良率改善・在庫低減立案・品質改善
・在庫管理・各種データ作成・材料購買・納入業者折衝・受発注対応
・現場人員配置・安全教育・安全衛生活動・外注先管理

※経験や業務習得状況に合わせて徐々に仕事の幅を広げていただきます。

【組織構成】
計5名(50代:3名、40代2名)中途入社の方も多く、馴染みやすい環境です。

給与

年収 450万円 〜 600万円

案件番号:167049 / 036

  • 外資系
  • 転勤なし

事業内容

外資系自動車部品メーカー
1974年、高性能防火製品メーカーとして出発しました。そして誤報を出しにくく、くすぶる火でも迅速に探知できる世界初の二重センサー光電子火災報知器を発売し、業界に革命をもたらしました。
またエレクトロクロミック自動防眩ミラー業界のパイオニアとしての名声を博しています。危険なルームミラーのグレアをカットするこの製品によって、世界中のドライバーの夜間運転が一層安全なものになりました。ナイトビジョン・セイフティ(NVS)ミラーは世界で200車種以上の車両に標準またはオプション装備されています。

勤務地

神奈川県

職務内容

○経営安定、外資系自動車サプライヤーでの品質エンジニア募集です。

風土よく、外資系ですが長期育成方針が明確な企業様です。
また基本18時定時で帰宅でき、毎週プレミアムフライデーとして13時以降の帰宅が可能。
(経験の浅い方は長期育成トレーニングを行う予定です)

業務概要
日本完成車メーカーとの品質エンジニアリング関連対応

〇各完成車メーカーへ提供するOEM製品の品質維持、改善をリードする。
〇クライアントと円滑な関係を築くため、製品の品質において事業部・工場などとの良好な関係を維持する。
〇8D problem solving method (8段階の品質の是正措置)を使用して日本の顧客の品質問題を解決する。
〇品質問題のエスカレーション
C&Sの品質戦略とロードマップに従い、日本の顧客の品質要求を反映する。
〇生産向上の為、生産管理全般

その他
プロセス対策のサポート
競合他社のベンチマーキング
セールスエンジニアリングサポート
ベンダー評価/仕様交渉

給与

年収 500万円 〜 900万円

案件番号:167036 / 074

事業内容


外資系高級消費財ブランド

勤務地

千葉県

職務内容


品質管理業務(および薬事管理業務)をご担当いただきます。
配属部署は「薬事業務」と「品質管理業務」を担う部署であり、互いの業務補助や部内での配置転換が生じます。(将来的にJob Rotationや組織変更などで薬事管理業務にも携わる可能性があります。)

品質管理/保証業務の内容<メイン業務>:
■ 輸入化粧品・医薬部外品の品質管理
成分分析試験の調整
官能試験
容器包装の確認
■ 製品品質に関する社内・社外対応・品質保証
品質問題発生時の対応、原因究明と改善策立案
お客様からの品質に関する問い合わせ対応
本社へのレポート対応・交渉
■ 取引先の品質監査
製品やサービスに対する一定以上の品質を保つためGMP,GQP観点からの確認

薬事業務の内容<サブ業務>:
■ 製造業・製造販売業許可更新業務
必要書類の収集、申請書作成
行政からの質問の対応・交渉、監査対応
■ 医薬部外品・化粧品の処方・成分管理
販売スケジュールに沿った本社への処方の請求
処方内容の確認
成分確認及び管理
■ 医薬部外品申請業務
本社との調整・交渉
添付資料の検討、申請書作成
医薬品医療機器総合機構照会の対応
■ 化粧品の申請業務
販売スケジュールに沿った製造販売届の作成
化粧品表示名称申請
■ 自社・社外媒体の薬事チェック
■ 法定ラベル等の確認
■ 最新薬事関連情報の収集
■ 安全管理業務

給与

年収 600万円 〜 800万円

転職成功事例を見る

案件番号:165289 / 070

事業内容

外資コスメティクスカンパニーの初APAC内での生産工場

勤務地

茨城県下妻市鯨2700番地1(鯨工業団地内)
関東鉄道常総線宗道駅より車で約8分
※転居が必要になる場合、会社の規定に則ってリロケーションサポートがございます。
※車、またはバイクでの通勤になります。

職務内容

[ポジションの概要】
1:環境・衛生・安全(EHS)方針、手順、法規制を効果的に順守し、環境・衛生・安全(EHS)リスクを最小限に抑えるため、サプライチェーン環境における環境・衛生・安全(EHS)部門の活動を計画・指揮する。
2:安全衛生・環境に関する研修・指導を実施し、環境安全衛生方針・手順・業務慣行の推進を支援し、担当領域内の環境安全衛生プロジェクトにおいて助言を提供し支援する。
3:施設の安全衛生に関する指導、専門知識、サポート、指示、援助を提供する。
4:操業施設が適用法を遵守し、企業の環境・安全マネジメントシステム(ESMS)要件に適合していることを確認する。ESMSを維持・発展させ現行の法律、企業要件、ISO 14001との整合性を確保する。
5:安全意識と継続的改善の文化をリードし、促進する。

[主な職務イメージ]
・EHSに関する法規制を常に把握し、新規または更新された法規制要件に関して、拠点に法規制ガイダンスを提供する。
・EHSに関する手順および研修プログラムの開発において、各拠点を指導する。法的要件およびISO 14001に準拠した環境・安全管理システムの適切な実施を確保する。上級管理職と定期的なマネジメントレビューを実施する。
・ビジネスニーズや法規制の変化に応じて、サイトのEHS方針および手順を策定・修正する。
・EHS管理システムの監査および検査を主導し、サイトがEHSプロセス、手順、および法令遵守登録に準拠していることを確認する。重大なリスクを特定し、現地の規制および会社方針を遵守するための適切な措置を上級管理職に提案する。
・環境・衛生・安全(EHS)コンプライアンスに関する社内方針、手順、システムの適切な実施を主導し、確保する。
・環境・衛生・安全(EHS)規制当局の検査に備える。
・事故、事件、ニアミスを調査する。根本原因分析を実施する。規制当局への対応を法務部、グローバルEAS、および必要に応じてその他の部門と調整する。
・労働基準局、消防署、地元保健所との窓口となりうる良好な関係を構築する。
・事務所、および市役所のマネージャーとの連絡窓口となりうる良好な関係を築く。
・大規模なEHS関連資本資金調達と計画の調整
・部門マネージャーと協力し、リスクアセスメント、安全作業システム、方針作成、研修、行動ベースの安全プログラムの作成を支援する。
・安全な作業方法を奨励するため、安全衛生トレーニングを開発・実施する。必要に応じて、複数の形式(教室、オンライン、ウェビナーなど)によるEHS研修の開発など、EHSの研修活動を指揮する。
・紙と電子形式の両方で、すべての記録を管理する。
・事業所レベルおよび会社レベルで、必要に応じて主要EHS指標に関する月次報告を行う。
・毎月のEHS委員会への出席を含め、部門・会社レベルの会議において、必要に応じてEHSサポートを提供する。
・現場作業着、履物、PPE契約の仕様/選定を支援する。
・現場の消防チームと消防隊員を管理・統制し、現場全体の火災避難訓練プログラムを考案し、実施する。
・火災リスクアセスメントを調整し、法的要件を満たすように管理する。
・事業所からの有害・非有害廃棄物回収を効果的に管理し、企業および法的要件を満たすようにする。
・EHSスタッフのチームを構築、育成、管理する。
・新規および既存の関連法、規則、規制に対する認識を維持し、タイムリーなコンプライアンスと適切な部署への伝達を確保するために適切な行動を取る。
・必要に応じて、労働衛生、医療サーベイランス、人間工学プログラムパートナーシップのイニシアチブを調整する。
・ISO14001プログラムの実施と維持のための技術的指導とリーダーシップを提供する。
・APACおよびグローバルEASコミュニティとの緊密なコミュニケーションの確保

給与

年収 1,600万円 〜 2,000万円

案件番号:166954 / 078

  • 外資系

【お勧めポイント】

・数年後にはグループマネージャー(課長職)を任せることができる方を求めています。自身の成長を主体的にドライブし、チームを牽引する役割に挑戦したい方に最適なポジションです。
・グローバル主導のプロジェクトや会議に積極的に参加し、海外関係者との連携を通じて国際的な視野やスキルを磨く機会があります。
・製造所管理、QMS構築、品質情報の分析など、GQP業務全般に携わることで、品質管理の専門性を深めながら成長できる環境です。

事業内容

【世界TOP20に入る外資系製薬メーカー】

勤務地

東京都

職務内容

GQPグループのチーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。
品質の重要性を鑑みて増員を計画しています。業務を主体的に取り組み、自らの成長を自身でドライブし、数年後にグループマネージャー(課長職)を任せることができる方を募集しています。

1.製品製造所(製造委託先を含む)及び原薬製造所の管理
(1)製造業者等との取り決めを作成、照査する
(2)製造所の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する (GMP査察の実施)
(3)弊社製品に関する逸脱管理を確実に行うようリード/実行する。
(4)製造所または他の部門と協働し、品質に関する問題を解決する。

2.HP (Human Pharma) Supply Japan における品質マネジメントシステム の構築・維持
(1)HP Supply Japan(特にGQP組織)における QMSを管理する
(2)HP Supply Japan の他部門と協力し,local SOP とGlobal基準の調和を図る
(3)弊社製品に関する品質標準書の作成を行い、照査する
(4)GQP省令で定められた品質管理業務手順書の作成を行い、照査する
(5)記録及び文書を適正に維持管理する
(6)弊社製品の品質照査を実施、確認する
(7)KPI等の Quality に関する情報をタイムリーに集計し、報告する
(8)変更管理、査察、品質苦情、逸脱, CAPA等におけるスケジュール管理をする。

3.弊社製品を市場へ出荷する
製造所における製造管理及び品質管理の結果を適正に評価すると共に,市場への出荷を適正かつ円滑に行う

4.品質に関する情報、品質不良及び回収に関する業務を行う
(1)市場からの品質苦情について調査・分析をリード/実行し、製造所に改善を指示して、進捗を把握する。
(2)入手した品質情報,品質不良について,原因調査及びその評価を行い,改善策を策定する
(3)製品回収において,必要な対応を迅速に調整・実施する。
(4)承認書と製造実態の調査をリード/実行し、製造所と協働してギャップを解消する。

5.Global及び HP Supply Japan プロジェクトへの貢献
(1)Global主導のプロジェクトに関する情報を収集し、必要なアクションをローカルに落とし込み、実行、進捗状況の管理、報告する。
(2)関連するGlobal主導のプロジェクトや会議に積極的に参加・貢献する
(3)HP Supply Japan が進めるプロジェクトへ貢献する

6.リーダーシップ
チームリーダーとしての能力を発揮し、グループマネージャーを補佐する。
(1)現状プロセス/業務のやり方 の問題点を見出し、改善を提案し、改善をリード/実行する。
(2)チーム/グループ業務が円滑に進むよう、チーム/グループをリードする。
(3)グループマネージャー不在時、グループマネージャーの業務を代行する。

給与

年収 500万円 〜 1,300万円

案件番号:166933 / 070

事業内容

電子機器事業・健康機器メーカー

勤務地

東京都西東京市

職務内容

・製品安全規制の申請対応、更新管理
・世界の規制動向調査
・第三者機関による工場検査のサポート

給与

年収 510万円 〜 680万円

案件番号:166941 / 124

  • 海外展開あり
  • 大手・上場

事業内容

創業70年以上。グローバル展開中のプライム上場米菓メーカー。
研修制度の構築や福利厚生の充実により働きやすい環境づくりに注力しています。

勤務地

新潟市

職務内容

食品の品質保証業務のうち、保存試験・各種分析業務をお任せいたします。
【具体的には】
・分析内容(栄養成分分析、理化学分析、機器分析)
・受け入れ検査、開発品賞味期限設定 等
・異物分析
【担当製品】
米菓・菓子、乳酸菌、プラントベーストフード(植物肉)、
米粉パン、長期保存米 等

給与

年収 500万円 〜 650万円

案件番号:165528 / 123

事業内容

高分子合成技術をベースに、エレクトロニクスからライフサイエンス分野まで10,000種以上の製品を幅広い商業分野に供給する機能性材料メーカー
25の国と地域でグローバルに展開し、20製品以上で世界シェアトップクラスを誇る企業です。
過去の主力商品に頼りきるのではなく、新しい商品を次々と生み出す機動力と挑戦していく風土、そしてそれを可能にする技術力を擁しており、売上の約40%は、発売されて3年未満の新製品で構成されています。
求職型FA制度、社内ベンチャー制度、特許報奨金制度などがあり、離職率は1~2%と社員を大事にする企業です。

勤務地

滋賀県草津市

職務内容

【担当製品】
■分離膜(海水淡水化膜:海水を真水に分離させるための膜、他)

【職務内容】
■水処理膜モジュールの品質管理活動

【入社後まずお任せしたい業務】
■まずは、ISO品質マネジメントシステムを効果的に活用するため、プロセスアプローチ手法を用いて、プロセスマップ図、タートル図などを作成、プロセス活動を牽引する事務局運営に携わっていただきます。
■業務を進める上では、先輩社員とともに、運営会議を開催し社内関係者との連携など多くの方と連携いただきながら業務に取り組んでいただきます。

【将来的にお任せしたい業務/キャリアパスのイメージ】
■3年後のイメージ
ジョブローテーションは計画的に行います。組織機能には、品質管理機能、品質保証機能がございます。取り急ぎは品質マネジメント機能に従事いただきますが、顧客対応、検査、計量器管理、工程管理など、事業成長にあわせた組織編成を行っていきます。個人のキャリア形成にも考慮しつつ、いろいろな業務を経験いただきたいと思います。

■5年後のイメージ
経験した事や習得した技術・知識をベースに、後輩指導に携わっていただきます。
担当テーマの責任者として、主体的に業務推進できる人財になることを期待しています。

【業務のやりがい/アピールポイント】
■社内でも重視されている品質マネジメントシステム構築の中核を担える。事業基盤の大きなステップアップを目指しており達成時には会社への大きな貢献に加え、社内外の新たな価値提供の機会にもなり、更には社会課題解決の一翼を担うといったやりがいがあります。
■実際の業務では課題は大きく困難ですが、自らが考え品質マネジメントシステムを効果的に活用した事業運営に変えていくと言った面白みがあり、目標や業績を達成できた瞬間は大きな喜びが得られると思います。また提案が起動にのれば、大きなやりがいを感じられる仕事です。

<働き方>
【出張(国内/海外)】
■海外出張/国内出張:業務状況に応じて。頻度は高くありません。

【テレワーク】
■週1~2日使用しているメンバーもいます。

【フレックス勤務】
■コアレスフレックス制を導入しており、上長と相談の上、ご家庭のご事情、業務都合などに合わせ柔軟に利用しています。

【残業時間】
■時期にもよりますが、月平均20時間程度となります。


従事すべき業務の変更範囲:会社の定める業務

給与

年収 500万円 〜 900万円

転職成功事例を見る

案件番号:166806 / 123

【お勧めポイント】

再生医療製品のバイオベンチャー

事業内容

勤務地

神奈川県川崎市

職務内容

バイオ〜再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。

【具体的には】
立ち上げから製造までの橋渡し役としてリードしていただきます
◆製造法,試験法の立案及び確立化
バイオ〜再生医療等製品における製造法と分析法を、立ち上げ・確立化し,報告書として文書化する
◆業務のスケジュール立案と進捗管理
品質における研究開発の計画〜報告の進捗を管理することでリードしていく
◆安定的な生産に向けた技術の管理と移転
試験研究からの知見から安定的な生産に向けて、技術の改善・維持と生産現場への移転を管理する
◆成果の最大化を目的とした業務調整・推進、社内外を問わず、業務を最大化するため調整を図る

<企業補足情報>
・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。
・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。
・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。
・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています
・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。
建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

給与

年収 600万円 〜 900万円

案件番号:166803 / 123

【お勧めポイント】

再生医療製品のバイオベンチャー

事業内容

勤務地

神奈川県川崎市

職務内容

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討

・細胞培養、文書改定や修正、原材料の管理、クリーンルームの維持管理

・外部研究機関や製薬会社からの受託において、技術移転、製品化開発、製造並びに保管業務

<企業補足情報>
・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。
・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。
・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。
・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています
・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。
建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

給与

年収 400万円 〜 500万円

案件番号:166717 / 080

  • 未経験可
  • 外資系

事業内容

【各業界への認証コンサルタント企業】グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る優良企業
SGSは、検査、検証、試験および認証業界において世界的にもトップクラス企業です。 また、弊社は品質や高潔性の面でも国際的な水準として認められています。 現在では世界の2,400以上のオフィスおよび研究所で89,000名を超える社員が活躍しています。

勤務地

一都三県もしくは愛知、関西、広島、福岡のいずれかで希望される勤務地

職務内容

【職務概要】
*ISCC審査員として同社のグローバルネットワークを通じて、バイオフューエルとバイオエネルギー生成のための持続可能なバイオマスの管理と認証をサプライチェーン全体において実施していただきます。

【主な職種内容】
・ISCCの認証審査
・SGSグループ海外事務所とのコミュニケーション、審査員資格取得および維持のためのトレーニング
・後進審査員の指導・育成
・新サービスの開発(例:トレーニングサービス)

給与

年収 500万円 〜 800万円

案件番号:166654 / 116

  • 外資系
  • 海外展開あり
  • 転勤なし

【お勧めポイント】

医療機器や計測器の製品開発・設計開発経験ある方、ご経験を生かして製品安全評価とそのチームのマネジメントに従事して頂きます。
風通し良く働きやすい環境です。(65歳定年、経験次第でテレワークもご相談可)

事業内容

グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る外資系認証機関

勤務地

神奈川県横浜市(テレワークもご相談可)

職務内容

様々な医療機器の製品安全評価に従事して頂きます。
PS(製品安全)部門の医療機器プロジェクトエンジニアとして、日本市場における製品安全事業を牽引していただくやりがいのあるポジションです。

【具体的な業務内容】
■プロジェクトエンジニアとしての業務
・クライアントとの打ち合わせから試験計画の立案(試験方法や測定方法の提案)
・社内ラボやクライアントの施設での試験業務
(ご自身で対応するケースや、自社エンジニアと実施するケースもございます)
・技術的要求文書(IFU、RMF、UEF、ソフトウェアなど)の評価
・試験報告書(主に英文)の作成
・社内外における会議や関係団体活動への参加
■営業サポート業務
・顧客向けの規格トレーニング
・展示会での技術サポート
■その他
・定期的な内部・外部監査の対応
・評価認定範囲の拡大の為、新しい設備の選定からメンバー教育、投資計画まで

以上の業務に、主に技術面でリーダーシップをもって取り組んで頂けることを期待しています。

給与

年収 700万円 〜 1,000万円

案件番号:166637 / 116

  • 年収1000万円以上
  • シニア歓迎
  • 外資系
  • 海外展開あり
  • 転勤なし

【お勧めポイント】

無線・通信関連技術者求む(Wi-Fi、Bluetooth、無線、ワイヤレス 等)
65歳定年、70歳まで雇用継続あり

事業内容

グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る外資系認証機関

勤務地

神奈川

職務内容

■ラボにて、主に無線関連試験を取りまとめる、テクニカルマネージャー(ご経歴次第ではマネージャー候補)としてご活躍頂ける方を求めています
※当企業では、国内で無線機器を使用するにあたり必要となる「電波法認証」を取得して頂くことができます
(電波法で規定されているすべての特定無線設備の技術基準適合証や工事設計認証も取得できます)
※試験対象となる無線機器例
:車載機器(カーナビ、ワイヤレス重電等)
:産業機器(搬送機器、複合機等)
:デジタルカメラ、TV,ブルーレイプレーヤー、エアコン、冷蔵庫等
:モバイル通信機器 等

給与

年収 800万円 〜 1,200万円

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